Колко сдвоени перки имат рибите. Нечифтени перки при рибите


Нечифтените перки включват гръбната, аналната и опашната.

Гръбната и аналната перка изпълняват функцията на стабилизатори, като се противопоставят на страничното изместване на тялото, когато опашката работи.

Голямата гръбна перка на платноходките действа като кормило по време на резки завои, което значително увеличава маневреността на рибата при преследване на плячка. Гръбните и аналните перки при някои риби действат като двигатели, придавайки транслационно движение на рибата (фиг. 15).

Фигура 15 - Формата на вълнообразни перки при различни риби:

1 - морско конче; 2 - слънчоглед; 3 - лунна риба; 4 - каросерия; 5 - морска игла; 6 - писия; 7 - електрическа змиорка.

Придвижването с помощта на вълнообразни движения на перките се основава на вълнообразни движения на перката, дължащи се на последователни напречни отклонения на лъчите. Този метод на движение обикновено е характерен за риби с малка дължина на тялото, неспособни да огъват тялото - риба-бокс, лунна риба. Само поради вълнообразността на гръбната перка се движат морските кончета и морските игли. Такива риби като писия и слънчева риба, заедно с вълнообразни движения на гръбните и аналните перки, плуват чрез огъване на тялото странично.

Фигура 16 - Топография на пасивната двигателна функция на несдвоени перки при различни риби:

1 - змиорка; 2 - треска; 3 - сафрид; 4 - риба тон.

При бавно плуващите риби с тяло с форма на змиорка, гръбните и аналните перки, сливащи се с опашната, образуват във функционален смисъл една перка, ограждаща тялото, имат пасивна двигателна функция, тъй като основната работа пада върху тялото на тялото . При бързо движещите се риби, с увеличаване на скоростта на движение, двигателната функция се концентрира в задната част на тялото и върху задните части на гръбната и аналната перка. Увеличаването на скоростта води до загуба на двигателната функция на гръбната и аналната перка, намаляването на задните им участъци, докато предните участъци изпълняват функции, които не са свързани с движението (фиг. 16).

При бързо плуващите скомброидни риби гръбната перка, когато се движи, се вписва в жлеб, минаващ по гърба.

Херинга, сарган и други риби имат една гръбна перка. Във високоорганизирани ордени на костни риби (подобни на костур, подобни на кефал), като правило, две гръбни перки. Първият се състои от бодливи лъчи, които му придават определена странична стабилност. Тези риби се наричат ​​​​бодливи риби. Треската има три гръбни перки. Повечето риби имат само една анална перка, докато подобните на треска риби имат две.

Гръбните и аналните перки липсват при редица риби. Например електрическата змиорка няма гръбна перка, чийто двигателен вълнообразен апарат е силно развита анална перка; нямат го и скатовете. Скатовете и акулите от разред Squaliformes нямат анални перки.

Фигура 17 - Модифицирана първа гръбна перка в лепкава риба ( 1 ) и морски дявол ( 2 ).

Гръбната перка може да се промени (фиг. 17). И така, в лепкава риба първата гръбна перка се премести към главата и се превърна в смукателен диск. Той е сякаш разделен чрез дялове на няколко независимо действащи по-малки и следователно относително по-мощни смукатели. Преградите са хомоложни на лъчите на първата гръбна перка, те могат да бъдат огънати назад, да заемат почти хоризонтално положение или изправени. Благодарение на тяхното движение се създава засмукващ ефект. При морския дятел първите лъчи на първата гръбна перка, отделени един от друг, се превърнаха в въдица (илициум). При бодливиците гръбната перка има формата на изолирани шипове, които изпълняват защитна функция. При рибите-тригери от рода Balistes първият лъч на гръбната перка има заключваща система. Изправя се и се фиксира неподвижно. Можете да го извадите от това положение, като натиснете третия бодлив лъч на гръбната перка. С помощта на този лъч и бодливите лъчи на коремните перки, рибата в случай на опасност се крие в пукнатини, фиксирайки тялото в пода и тавана на убежището.

При някои акули удължените задни дялове на гръбните перки създават известно повдигане. Подобна, но по-значителна поддържаща сила се осигурява от дългата анална перка, като например при сома.

Опашната перка действа като основен двигател, особено при скомброидния тип движение, като е силата, която казва на рибата да се движи напред. Осигурява висока маневреност на рибата при завиване. Има няколко форми на опашната перка (фиг. 18).

Фигура 18 - Форми на опашната перка:

1 – протоциркален; 2 - хетероцеркална; 3 - хомоцеркална; 4 - дифицеркал.

Протоцеркална, т.е. първоначално еднакво лопастна, има вид на граница, поддържана от тънки хрущялни лъчи. Краят на акорда влиза в централната част и разделя перката на две равни половини. Това е най-старият вид перка, характерна за циклостомите и ларвните стадии на рибите.

Дифицеркал - симетричен външно и вътрешно. Гръбначният стълб е разположен в средата на равни дялове. Той е присъщ на някои белодробни риби и кръстокрили. От костните риби такава перка се намира в сарган и треска.

Хетероцеркална, или асиметрична, неравномерна. Горният лоб се разширява и краят на гръбначния стълб, извивайки се, навлиза в него. Този тип перки е характерен за много хрущялни риби и хрущялни ганоиди.

Хомоцеркален или фалшиво симетричен. Тази перка може външно да се припише на равни лобове, но аксиалният скелет е разпределен неравномерно в лобовете: последният прешлен (уростил) се простира в горния лоб. Този тип перки е широко разпространен и общ за повечето костни риби.

Според съотношението на размерите на горния и долния дял, опашните перки могат да бъдат епи-, хипо-и изобатен(церкално). При епибатичния (епцеркален) тип горният дял е по-дълъг (акули, есетри); при хипобатичен (хипоцеркален) горният дял е по-къс (летяща риба, сабя), при изобатен (изоцеркален) и двата лоба са с еднаква дължина (херинга, риба тон) (фиг. 19). Разделянето на опашната перка на два дяла е свързано с особеностите на потока около тялото на рибата от противопотоците на водата. Известно е, че около движеща се риба се образува триещ слой - слой вода, на който се придава определена допълнителна скорост от движещото се тяло. С развитието на скоростта на рибата е възможно отделяне на граничния слой вода от повърхността на тялото на рибата и образуването на зона от вихри. При симетрично (по отношение на надлъжната му ос) рибно тяло, зоната на вихри, която възниква отзад, е повече или по-малко симетрична спрямо тази ос. В същото време, за да излязат от зоната на вихри и слоя на триене, лопатките на опашната перка се удължават в еднаква степен - изоатизъм, изоцерция (виж фиг. 19, а). С асиметрично тяло: изпъкнал гръб и сплескана коремна страна (акули, есетри), вихровата зона и фрикционният слой са изместени нагоре спрямо надлъжната ос на тялото, следователно горният лоб се удължава в по-голяма степен - епибатизъм , епицерция (виж фиг. 19, б). Ако рибите имат по-изпъкнали коремни и прави гръбни повърхности (саблерис), долният дял на опашната перка се удължава, тъй като зоната на вихри и слоят на триене са по-развити от долната страна на тялото - хипобатизъм, хипоцерция (виж фиг. 19, в). Колкото по-висока е скоростта на движение, толкова по-интензивен е процесът на образуване на вихри и толкова по-дебел е триещият слой и толкова по-развити са остриетата на опашната перка, чиито краища трябва да излизат извън зоната на вихри и слоя на триене, което осигурява високи скорости. При бързо плуващите риби опашната перка има или полулунна форма - къса с добре развити сърповидни удължени лобове (скомброиди), или раздвоена - изрезът на опашката отива почти до основата на тялото на рибата (скад, херинга). При заседнали риби, при чието бавно движение процесите на образуване на вихри почти не протичат, лобовете на опашната перка обикновено са къси - назъбена опашна перка (шаран, костур) или изобщо не диференцирани - закръглени (миликан), пресечени (слънчогледи, рибки пеперуди), заострени (капитански рогчалки).

Фигура 19 - Схема на разположението на лопатките на опашната перка спрямо зоната на вихри и слоя на триене за различни форми на тялото:

а- със симетричен профил (изоцерция); б- с по-изпъкнал профилен контур (епицерциум); v- с по-изпъкнал долнопрофилен контур (хипоцерция). Вихровата зона и фрикционният слой са засенчени.

Размерът на лобовете на опашната перка обикновено е свързан с височината на тялото на рибата. Колкото по-високо е тялото, толкова по-дълги са остриетата на опашната перка.

В допълнение към основните перки може да има допълнителни перки по тялото на рибата. Те включват мазниперка (pinna adiposa), разположена зад гръбната перка над аналната и представляваща гънка на кожата без лъчи. Характерно е за рибите от семейства сьомга, корюшка, липан, харацин и някои сомове. На опашната дръжка на редица бързо плуващи риби, зад гръбните и аналните перки, често има малки перки, състоящи се от няколко лъча.

Фигура 20 - Килки на опашната дръжка при риби:

а- в херинга акула; б- скумрия.

Те действат като амортисьори за вихри, образувани по време на движението на риба, което допринася за увеличаване на скоростта на риба (комброид, скумрия). На опашната перка на херинга и сардини има удължени люспи (alae), които действат като обтекатели. Отстрани на опашната дръжка при акули, сафрид, скумрия, риба меч има странични килове, които спомагат за намаляване на страничното огъване на опашната дръжка, което подобрява двигателната функция на опашната перка. Освен това страничните килове служат като хоризонтални стабилизатори и намаляват образуването на вихри, когато рибата плува (фиг. 20).



Всички перки при рибите са разделени на сдвоени, които съответстват на крайниците на висшите гръбначни животни, както и на несдвоени. Сдвоените перки включват гръдни (P - pinna pectoralis) и коремни (V - pinna ventralis). Нечифтените перки включват гръбни (D - p. dorsalis); анална (A - p. analis) и опашка (C - p. caudalis).

Редица риби (сьомга, харацин, косатка и др.) имат мастна перка зад гръбната перка, тя е лишена от лъчи на перките (p.adiposa).

Гръдните перки са често срещани при костни риби, докато при мурените и някои други те липсват. Миноги и мексики са напълно лишени от гръдни и коремни перки. При скатовете гръдни перкисилно увеличени и изпълняват основна роля като органи на тяхното движение. Особено силни гръдни перки са се развили при летящите риби. Трите лъча на гръдната перка в гурнарда действат като крака, когато пълзи по земята.

Тазовите перки могат да заемат различна позиция. Коремно положение - разположени са приблизително в средата на корема (акули, херингоподобни, циприниди).В гръдна позиция са изместени към предната част на тялото (подобни на костур). Югуларно положение, перките са разположени пред гръдните кости и на гърлото (треска).

В някои риби коремни перкипревърнати в бодли (пиногора) или смукало (пиногора). При мъжките акули и лъчи задните лъчи на коремните перки са еволюирали в копулационни органи. Напълно липсват при змиорки, сом и др.

Може да има различен брой гръбни перки. При херингата и циприниформите е една, кефалът и костурът - две, при треската - три. Тяхното местоположение може да е различно. При щуката е изместена далеч назад, при херингообразните, ципринидите - в средата на тялото, при костур и треска - по-близо до главата. Най-дългата и най-висока гръбна перка при рибите-платноходки.При камбалата тя изглежда като дълга лента, минаваща по целия гръб и в същото време с почти същата анална перка е основният им орган на движение. Скумрия, риба тон и сайра имат малки допълнителни перки зад гръбните и аналните перки.

Отделни лъчи на гръбната перка понякога се простират в дълги нишки, а при морския дятел първият лъч на гръбната перка се измества към муцуната и се трансформира в вид въдица, като при дълбоководната риба. Първата гръбна перка на лепкавата риба също се измести към главата и се превърна в истинска смукачка. Гръбната перка при заседналите дънни видове риби е слабо развита (сом) или липсва (скати, електрическа змиорка).

Опашна перка:
1) изобатен - горният и долният дял са еднакви (риба тон, скумрия);
2) хипобатичен - долният лоб е удължен (летяща риба);
3) епибат - горният дял е удължен (акули, есетри).

Видове опашни перки: раздвоени (херинга), назъбени (сьомга), пресечени (треска), закръглени (милиман, бичове), полулунни (риба тон, скумрия), заострени (змиорка).

Функцията за движение и баланс е възложена на перките от самото начало, но понякога те изпълняват и други функции. Основните перки са гръбни, опашни, анални, две коремни и две гръдни. Те се делят на несдвоени - гръбна, анална и опашна, и сдвоени - гръдни и коремни. Някои видове имат и мастна перка, разположена между гръбната и опашната перка. Всички перки се задвижват от мускули. При много видове перките често са модифицирани. И така, при мъжките на живородните риби, модифицираната анална перка се е превърнала в чифтосващ орган; при някои видове гръдните перки са добре развити, което позволява на рибата да изскача от водата. Гурамите имат специални пипала, които представляват тазови перки, подобни на нишки. А при някои видове, които се заравят в земята, перките често липсват. Опашните перки на гупито също са интересно творение на природата (има около 15 вида и броят им непрекъснато расте). Движението на рибата започва от опашката и опашната перка, които изпращат тялото на рибата напред със силен удар. Гръбните и аналните перки осигуряват баланс на тялото. Гръдните перки движат тялото на рибата по време на бавно плуване, служат като кормило и заедно с коремните и опашните перки осигуряват равновесното положение на тялото, когато е реално. Освен това някои видове риби могат да разчитат на гръдни перки или да се движат с тяхна помощ по твърда повърхност. Тазовите перки изпълняват основно функцията на баланс, но при някои видове те се променят в смукателен диск, който позволява на рибата да се придържа към твърда повърхност.

1. Гръбна перка.

2. Мастна перка.

3. Опашна перка.

4. Гръдна перка.

5. Тазова перка.

6. Анална перка.

Структурата на рибата. Видове опашни перки:

Отсечени

Разделяне

с форма на лира

24. Структурата на кожата на рибите. Структурата на основните видове рибни люспи, нейните функции.

Кожата на рибата изпълнява редица важни функции. Разположен на границата на външната и вътрешната среда на тялото, той предпазва рибата от външни влияния. В същото време, отделяйки тялото на рибата от околната течна среда с разтворени в нея химикали, кожата на рибата е ефективен хомеостатичен механизъм.

Рибената кожа се регенерира бързо. Чрез кожата, от една страна, настъпва частично освобождаване на крайните продукти на метаболизма, а от друга, усвояването на определени вещества от външна среда(кислород, въглеродна киселина, вода, сяра, фосфор, калций и други елементи, които играят важна роля в живота). Голяма ролякожата играе ролята на рецепторна повърхност: в нея са разположени термо-, баро-химио- и други рецептори. В дебелината на кориума се образуват покривните кости на черепа и поясите на гръдните перки.

При рибите кожата изпълнява и доста специфична – поддържаща – функция. Мускулните влакна на скелетните мускули са фиксирани от вътрешната страна на кожата. По този начин той действа като поддържащ елемент в състава на опорно-двигателния апарат.

Кожата на рибата се състои от два слоя: външния слой от епителни клетки, или епидермис, и вътрешния слой от клетки на съединителната тъкан - собствената кожа, дермата, кориума, кутиса. Между тях е изолирана базална мембрана. Кожата е покрита с рехав слой съединителна тъкан (подкожна съединителна тъкан, подкожна тъкан). При много риби мазнините се отлагат в подкожната тъкан.

Епидермисът на рибената кожа е представен от стратифициран епител, състоящ се от 2-15 реда клетки. Клетките на горния слой на епидермиса са плоски. Долният (растеж) слой е представен от един ред цилиндрични клетки, които от своя страна произлизат от призматичните клетки на базалната мембрана. Средният слой на епидермиса се състои от няколко реда клетки, чиято форма варира от цилиндрична до плоска.

Най-външният слой на епителните клетки става кератинизиран, но за разлика от сухоземните гръбначни животни при рибите, той не умира, запазвайки връзката си с живите клетки. По време на живота на рибата, интензивността на кератинизация на епидермиса не остава непроменена, тя достига най-голяма степен при някои риби преди хвърляне на хайвера: например при мъжки циприниди и бели риби, на някои места по тялото (особено на главата , хрилни капаци, страни и др.) т. нар. перлен обрив – маса от малки бели подутини, които загрубяват кожата. След хвърляне на хайвера тя изчезва.

Дермата (cutis) се състои от три слоя: тънък горен (съединителна тъкан), дебел среден мрежест слой от колагенови и еластинови влакна и тънък базален слой от високи призматични клетки, даващи началото на двата горни слоя.

При активните пелагични риби дермата е добре развита. Дебелината му в областите на тялото, които осигуряват интензивно движение (например на опашната дръжка на акула), се увеличава значително. Средният слой на дермата при активни плувци може да бъде представен от няколко реда силни колагенови влакна, които също са свързани помежду си с напречни влакна.

При бавно плуващите крайбрежни и дънни риби дермата е отпусната или като цяло недоразвита. При бързо плуващите риби, в областите на тялото, които осигуряват плуване (например опашната дръжка), подкожната тъкан липсва. На тези места мускулните влакна са прикрепени към дермата. При други риби (най-често бавни) подкожната тъкан е добре развита.

Структурата на рибните люспи:

Плакоид (много е древен);

ганоид;

циклоиден;

Ктеноид (най-младият).

плакоидна рибена люспа

плакоидна рибена люспа(снимката по-горе) е характерна за съвременните и изкопаеми хрущялни риби - а това са акули и лъчи. Всяка такава люспа има плоча и шип, седнал върху него, чийто връх излиза през епидермиса. В тази скала основата е дентинът. Самият шип е покрит с още по-твърд емайл. Плакоидната люспа отвътре има кухина, която е изпълнена с пулпа - пулпа, има кръвоносни съдове и нервни окончания.

Ганоидна рибена люспа

Ганоидна рибена люспаима формата на ромбична плоча и люспите са свързани една с друга, образувайки плътна черупка върху рибата. Всяка такава люспа е направена от много твърда субстанция – горната част е от ганоин, а долната е от кост. Този тип везни имат голям бройизкопаеми риби, както и горните части в опашната перка при съвременните есетри.

Циклоидна рибена люспа

Циклоидна рибена люспанамира се в костните риби и няма слой ганоин.

Циклоидни люспи имат заоблена шийка с гладка повърхност.

Ктеноидна рибена люспа

Ктеноидна рибена люспасъщо се среща в костните риби и няма слой ганоин, има шипове на гърба. Обикновено люспите на тези риби са облицовани с плочки и всяка люспа е покрита отпред и от двете страни от едни и същи люспи. Оказва се, че задният край на люспите излиза, но също така е облицован с друга люспа отдолу и този тип покритие запазва гъвкавостта и подвижността на рибите. Годишните пръстени на люспите на рибата ви позволяват да определите нейната възраст.

Подреждането на люспите по тялото на рибата върви в редове и броят на редовете и броят на люспите в надлъжния ред не се променят с възрастта на рибата, което е важна систематична характеристика за различни видове. Да вземем този пример - страничната линия на златната рибка има 32-36 люспи, докато щуката има 111-148.

Материал и оборудване.Набор от фиксирани риби - 30-40 вида. Таблици: Позиция на тазовите перки; Модификации на перките; Видове опашни перки; диаграма на положението на опашната перка с различни форми спрямо зоната на вихри. Инструменти: игли за дисекция, пинсети, вана (един комплект за 2-3 ученици).

Упражнение.Когато извършвате работа, трябва да вземете предвид всички видове риби от комплекта: сдвоени и несдвоени перки, разклонени и неразклонени, както и сегментирани и несегментирани лъчи на перките, позицията на гръдните перки и трите позиции на тазовите перки. Намерете риби, които нямат сдвоени перки; с модифицирани сдвоени перки; с една, две и три гръбни перки; с една и две анални перки, както и риби без анална перка; с модифицирани несдвоени перки. Идентифицирайте всички видове и форми на опашната перка.

Направете формули за гръбните и аналните перки за видовете риби, посочени от учителя, и избройте видовете риби в комплекта, с различни формиопашна перка.

Начертайте разклонени и неразклонени, сегментирани и несегментирани лъчи на перките; риби с три позиции на коремни перки; опашни перки на риби с различни форми.

Рибните перки са сдвоени и несдвоени. Към сдвоените принадлежат гръдната P (pinnapectoralis) и коремната V (pinnaventralis); до несдвоени - гръбна D (pinnadorsalis), анална A (pinnaanalis) и каудална C (pinnacaudalis). Външният скелет на перките на костните риби се състои от лъчи, които могат да бъдат разклонени неразклонен. Горна частразклонени лъчи е разделена на отделни лъчи и има формата на четка (разклонена). Те са меки и са разположени по-близо до опашния край на перката. Неразклонените лъчи лежат по-близо до предния край на перката и могат да бъдат разделени на две групи: сегментирани и несегментирани (бодливи). Ставналъчите са разделени по дължината на отделни сегменти, меки са и могат да се огъват. несегментирани- твърди, с остър връх, твърди, могат да бъдат гладки и назъбени (фиг. 10).

Фигура 10 - Лъчите на перките:

1 - неразклонени шарнирни; 2 - разклонена; 3 - бодливо гладка; 4 - бодливо назъбени.

Броят на разклонените и неразклонените лъчи в перките, особено при несдвоените, е важна систематична характеристика. Лъчите се изчисляват и броят им се записва. Несегментираните (бодливите) са обозначени с римски цифри, разклонените - арабски. Въз основа на изчисляването на лъчите се съставя формула за перка. И така, щука има две гръбни перки. Първият от тях има 13-15 бодливи лъча (при различни индивиди), вторият има 1-3 бодли и 19-23 разклонени лъча. Формулата на гръбната перка на костур е следната: DXIII-XV,I-III19-23. В аналната перка на щука, броят на бодливите лъчи I-III, разклонени 11-14. Формулата за аналната перка на щука изглежда така: AII-III11-14.

Сдвоени перки.Всички истински риби имат тези перки. Отсъствието им например при мурените (Muraenidae) е вторично явление, резултат от късна загуба. Циклостомите (Cyclostomata) нямат сдвоени перки. Това явление е първично.

Гръдните перки са разположени зад хрилните процепи на рибите. При акулите и есетрите гръдните перки са разположени в хоризонтална равнина и са неактивни. При тези риби изпъкналата повърхност на гърба и сплесканата коремна страна на тялото им придават прилика с профила на крило на самолет и създават повдигане при движение. Такава асиметрия на тялото причинява появата на въртящ момент, който има тенденция да обърне главата на рибата надолу. Гръдните перки и трибуната на акулите и есетровите риби представляват функционално единна система: насочени под малък (8-10°) ъгъл спрямо движението, те създават допълнителен повдигане и неутрализират ефекта на въртящия момент (фиг. 11). Ако на акула са премахнати гръдните перки, тя ще вдигне главата си нагоре, за да поддържа тялото си в хоризонтално положение. При есетровите риби отстраняването на гръдните перки не се компенсира по никакъв начин поради лошата гъвкавост на тялото във вертикална посока, която се възпрепятства от буболечки, следователно, когато гръдните перки се ампутират, рибата потъва на дъното и не може да се издигне. Тъй като гръдните перки и трибуната при акулите и есетровите риби са функционално свързани, силното развитие на рострума обикновено е придружено от намаляване на размера на гръдните перки и отстраняването им от предната част на тялото. Това ясно се вижда при акулата чук (Sphyrna) и акулата трион (Pristiophorus), чийто трибун е силно развит и гръдните перки са малки, докато при морската лисица (Alopiias) и синята акула (Prionace), гръдните перки са добре развити и трибуната е малка.

Р
Фигура 11 - Схема на вертикалните сили, произтичащи от транслационното движение на акула или есетра в посока на надлъжната ос на тялото:

1 - център на тежестта; 2 е центърът на динамичното налягане; 3 е силата на остатъчната маса; V 0 - подемна сила, създадена от корпуса; V Р- подемна сила, създадена от гръдните перки; V rе повдигащата сила, създадена от трибуната; V v- подемна сила, създадена от вентралните перки; V Се повдигането, генерирано от опашната перка; Извити стрелки показват ефекта на въртящия момент.

Гръдните перки на костните риби, за разлика от перките на акулите и есетровите риби, са разположени вертикално и могат да гредат напред-назад. Основната функция на гръдните перки на костните риби е задвижването на тролинг, което позволява прецизно маневриране при търсене на храна. Гръдните перки, заедно с коремните и опашните, позволяват на рибата да поддържа баланс, когато е неподвижна. Гръдните перки на скатовете, равномерно ограждащи тялото им, действат като основни двигатели при плуване.

Гръдните перки на рибите са много разнообразни както по форма, така и по размер (фиг. 12). При летящите риби дължината на лъчите може да бъде до 81% от дължината на тялото, което позволява

Р
Фигура 12 - Форми на гръдните перки на рибите:

1 - летяща риба; 2 - костур-пълзящ; 3 - килев корем; 4 - каросерия; 5 - морски петел; 6 - риболовец.

риба да се носи във въздуха. В сладководни рибикиловото коремче от семейство Харацини, увеличените гръдни перки позволяват на рибата да лети, напомняйки полета на птиците. При гурнардите (Тригла) първите три лъча на гръдните перки са се превърнали в пръстовидни израстъци, разчитайки на които рибата може да се движи по дъното. При представителите на разред Angler-shaped (Lophiiformes), гръдните перки с месести основи също са приспособени да се движат по земята и бързо да се вкопават в нея. Движението върху твърда основа с помощта на гръдни перки направи тези перки много подвижни. Когато се движат по земята, морският дявол може да разчита както на гръдни, така и на коремни перки. При сомовете от рода Clarias и блени от рода Blennius гръдните перки служат като допълнителни опори за змиевидни движения на тялото при движение по дъното. Гръдните перки на скачащите птици (Periophthalmidae) са подредени по особен начин. Основите им са оборудвани със специални мускули, които позволяват на перката да се движи напред и назад и имат извивка, наподобяваща лакътна става; под ъгъл спрямо основата е самата перка. Населявайки крайбрежните плитчини, скачачите с помощта на гръдни перки могат не само да се движат по сушата, но и да се изкачват по стъблата на растенията, използвайки опашната перка, с която захващат стъблото. С помощта на гръдните перки пълзящите риби (Anabas) също се движат по сушата. Отблъсквайки се с опашката си и се вкопчват в стъблата на растенията със своите гръдни перки и шипове на хрилете, тези риби могат да пътуват от резервоар до резервоар, пълзяйки стотици метри. При дънните риби като скални костури (Serranidae), клещи (Gasterosteidae) и губи (Labridae), гръдните перки обикновено са широки, заоблени и ветрилообразни. Когато работят, вълнообразните вълни се движат вертикално надолу, рибата изглежда е окачена във водния стълб и може да се издигне като хеликоптер. Риби от разред Pufferfish (Tetraodontiformes), морски игли (Syngnathidae) и кънки (Hyppocampus), които имат малки хрилни процепи (хрилният капак е скрит под кожата), могат да правят гръдни перки кръгови движения, създавайки изтичане на вода от хрилете. Когато се ампутират гръдните перки, тези риби се задушават.

Тазовите перки изпълняват главно функцията на баланс и следователно, като правило, се намират близо до центъра на тежестта на тялото на рибата. Положението им се променя със смяна на центъра на тежестта (фиг. 13). При нискоорганизираните риби (херинга, шаран) коремните перки са разположени на корема зад гръдните перки, заемайки коремнапозиция. Центърът на тежестта на тези риби е разположен на корема, което е свързано с некомпактното положение на вътрешните органи, заемащи голяма кухина. При силно организираните риби коремните перки са разположени пред тялото. Това положение на тазовите перки се нарича гръднаи е характерен предимно за повечето костурови риби.

Тазовите перки могат да бъдат разположени пред гръдните кости - на гърлото. Тази подредба се нарича югуларен, и е характерен за едроглавите риби с компактно разположение на вътрешните органи. Югуларното положение на тазовите перки е характерно за всички риби от разред на треска, както и за едроглавите риби от разред костури: звездоловци (Uranoscopidae), нототении (Nototheniidae), кучета (Blenniidae) и др. Тазовите перки отсъстват при риби с форма на тялото, подобна на змиорка и лента. При грешните (Ophidioidei) риби, които имат тяло с форма на лента, коремните перки са разположени на брадичката и изпълняват функцията на тактилни органи.

Р
Фигура 13 - Позиция на коремните перки:

1 - коремна; 2 - гръдна; 3 - югуларен.

Тазовите перки могат да се променят. С тяхна помощ някои риби се прикрепят към земята (фиг. 14), образувайки или всмукателна фуния (бъбли), или смукателен диск (пинагора, охлюв). Тазовите перки на бодливите, видоизменени в бодли, имат защитна функция, докато при тригерите тазовите перки изглеждат като бодлив шип и заедно с бодливия лъч на гръбната перка са защитен орган. При мъжките хрущялни риби последните лъчи на вентралните перки се трансформират в птеригоподии - копулационни органи. При акулите и есетровите коремни перки, както и гръдните, изпълняват функцията на носещи равнини, но тяхната роля е по-малка от тази на гръдните, тъй като те служат за увеличаване на повдигащата сила.

Р
Фигура 14 - Модификация на тазовите перки:

1 - всмукателна фуния при гоби; 2 - смукателният диск на охлюв.

Нечифтени перки.Както бе отбелязано по-горе, несдвоените перки включват гръбна, анална и опашна.

Гръбните и аналните перки действат като стабилизатори и устояват на странично изместване на тялото, когато опашката работи.

Голямата гръбна перка на платноходките действа като кормило по време на резки завои, което значително увеличава маневреността на рибата при преследване на плячка. Гръбните и аналните перки при някои риби действат като двигатели, придавайки транслационно движение на рибата (фиг. 15).

Р
Фигура 15 - Формата на вълнообразни перки при различни риби:

1 - морско конче; 2 - слънчоглед; 3 - лунна риба; 4 - каросерия; 5 - морска игла; 6 - писия; 7 - електрическа змиорка.

Придвижването с помощта на вълнообразни движения на перките се основава на вълнообразни движения на перката, дължащи се на последователни напречни отклонения на лъчите. Този метод на движение обикновено е характерен за риби с малка дължина на тялото, неспособни да огъват тялото - риба-бокс, лунна риба. Само поради вълнообразността на гръбната перка се движат морските кончета и морските игли. Такива риби като писия и слънчева риба, заедно с вълнообразни движения на гръбните и аналните перки, плуват чрез огъване на тялото странично.

Р
Фигура 16 - Топография на пасивната двигателна функция на несдвоени перки при различни риби:

1 - змиорка; 2 - треска; 3 - сафрид; 4 - риба тон.

При бавно плуващите риби с тяло с форма на змиорка, гръбните и аналните перки, сливащи се с опашната, образуват във функционален смисъл една перка, ограждаща тялото, имат пасивна двигателна функция, тъй като основната работа пада върху тялото на тялото . При бързо движещите се риби, с увеличаване на скоростта на движение, двигателната функция се концентрира в задната част на тялото и върху задните части на гръбната и аналната перка. Увеличаването на скоростта води до загуба на двигателната функция на гръбната и аналната перка, намаляването на задните им участъци, докато предните участъци изпълняват функции, които не са свързани с движението (фиг. 16).

При бързо плуващите скомброидни риби гръбната перка, когато се движи, се вписва в жлеб, минаващ по гърба.

Херинга, сарган и други риби имат една гръбна перка. Силно организираните разреди на костни риби (подобни на костур, кефал) като правило имат две гръбни перки. Първият се състои от бодливи лъчи, които му придават определена странична стабилност. Тези риби се наричат ​​​​бодливи риби. Треската има три гръбни перки. Повечето риби имат само една анална перка, докато подобните на треска риби имат две.

Гръбните и аналните перки липсват при редица риби. Например електрическата змиорка няма гръбна перка, чийто двигателен вълнообразен апарат е силно развита анална перка; нямат го и скатовете. Скатовете и акулите от разред Squaliformes нямат анални перки.

Р
Фигура 17 - Модифицирана първа гръбна перка в риба с пръчка ( 1 ) и морски дявол ( 2 ).

Гръбната перка може да се промени (фиг. 17). И така, в лепкава риба първата гръбна перка се премести към главата и се превърна в смукателен диск. Той е сякаш разделен чрез дялове на няколко независимо действащи по-малки и следователно относително по-мощни смукатели. Преградите са хомоложни на лъчите на първата гръбна перка, те могат да бъдат огънати назад, да заемат почти хоризонтално положение или изправени. Благодарение на тяхното движение се създава засмукващ ефект. При морския дятел първите лъчи на първата гръбна перка, отделени един от друг, се превърнаха в въдица (илициум). При бодливиците гръбната перка има формата на изолирани шипове, които изпълняват защитна функция. При рибите-тригери от рода Balistes първият лъч на гръбната перка има заключваща система. Изправя се и се фиксира неподвижно. Можете да го извадите от това положение, като натиснете третия бодлив лъч на гръбната перка. С помощта на този лъч и бодливите лъчи на коремните перки, рибата в случай на опасност се крие в пукнатини, фиксирайки тялото в пода и тавана на убежището.

При някои акули удължените задни дялове на гръбните перки създават известно повдигане. Подобна, но по-значителна поддържаща сила се осигурява от дългата анална перка, като например при сома.

Опашната перка действа като основен двигател, особено при скомброидния тип движение, като е силата, която казва на рибата да се движи напред. Осигурява висока маневреност на рибата при завиване. Има няколко форми на опашната перка (фиг. 18).

Р
Фигура 18 - Форми на опашната перка:

1 – протоциркален; 2 - хетероцеркална; 3 - хомоцеркална; 4 - дифицеркал.

Протоцеркална, т.е. първоначално еднакво лопастна, има вид на граница, поддържана от тънки хрущялни лъчи. Краят на акорда влиза в централната част и разделя перката на две равни половини. Това е най-старият вид перка, характерна за циклостомите и ларвните стадии на рибите.

Дифицеркал - симетричен външно и вътрешно. Гръбначният стълб е разположен в средата на равни дялове. Той е присъщ на някои белодробни риби и кръстокрили. От костните риби такава перка се намира в сарган и треска.

Хетероцеркална, или асиметрична, неравномерна. Горният лоб се разширява и краят на гръбначния стълб, извивайки се, навлиза в него. Този тип перки е характерен за много хрущялни риби и хрущялни ганоиди.

Хомоцеркален или фалшиво симетричен. Тази перка може външно да се припише на равни лобове, но аксиалният скелет е разпределен неравномерно в лобовете: последният прешлен (уростил) се простира в горния лоб. Този тип перки е широко разпространен и общ за повечето костни риби.

Според съотношението на размерите на горния и долния дял, опашните перки могат да бъдат епи-,хипо-и изобатен(церкално). При епибатичния (епцеркален) тип горният дял е по-дълъг (акули, есетри); при хипобатичен (хипоцеркален) горният дял е по-къс (летяща риба, сабя), при изобатен (изоцеркален) и двата лоба са с еднаква дължина (херинга, риба тон) (фиг. 19). Разделянето на опашната перка на два дяла е свързано с особеностите на потока около тялото на рибата от противопотоците на водата. Известно е, че около движеща се риба се образува триещ слой - слой вода, на който се придава определена допълнителна скорост от движещото се тяло. С развитието на скоростта на рибата е възможно отделяне на граничния слой вода от повърхността на тялото на рибата и образуването на зона от вихри. При симетрично (по отношение на надлъжната му ос) рибно тяло, зоната на вихри, която възниква отзад, е повече или по-малко симетрична спрямо тази ос. В същото време, за да излязат от зоната на вихри и слоя на триене, лопатките на опашната перка се удължават в еднаква степен - изоатизъм, изоцерция (виж фиг. 19, а). С асиметрично тяло: изпъкнал гръб и сплескана коремна страна (акули, есетри), вихровата зона и фрикционният слой са изместени нагоре спрямо надлъжната ос на тялото, следователно горният лоб се удължава в по-голяма степен - епибатизъм , епицерция (виж фиг. 19, б). Ако рибите имат по-изпъкнали коремни и прави гръбни повърхности (саблерис), долният дял на опашната перка се удължава, тъй като зоната на вихри и слоят на триене са по-развити от долната страна на тялото - хипобатизъм, хипоцерция (виж фиг. 19, в). Колкото по-висока е скоростта на движение, толкова по-интензивен е процесът на образуване на вихри и толкова по-дебел е триещият слой и толкова по-развити са остриетата на опашната перка, чиито краища трябва да излизат извън зоната на вихри и слоя на триене, което осигурява високи скорости. При бързо плуващите риби опашната перка има или полулунна форма - къса с добре развити сърповидни удължени лобове (скомброиди), или раздвоена - изрезът на опашката отива почти до основата на тялото на рибата (скад, херинга). При заседнали риби, при чието бавно движение процесите на образуване на вихри почти не протичат, лобовете на опашната перка обикновено са къси - назъбена опашна перка (шаран, костур) или изобщо не диференцирани - закръглени (миликан), пресечени (слънчогледи, рибки пеперуди), заострени (капитански рогчалки).

Р
Фигура 19 - Схема на разположението на лопатките на опашната перка спрямо зоната на вихри и слоя на триене за различни форми на тялото:

а- със симетричен профил (изоцерция); б- с по-изпъкнал профилен контур (епицерциум); v- с по-изпъкнал долнопрофилен контур (хипоцерция). Вихровата зона и фрикционният слой са засенчени.

Размерът на лобовете на опашната перка обикновено е свързан с височината на тялото на рибата. Колкото по-високо е тялото, толкова по-дълги са остриетата на опашната перка.

В допълнение към основните перки може да има допълнителни перки по тялото на рибата. Те включват мазниперка (pinnaadiposa), разположена зад гръбната перка над аналната и представляваща гънка на кожата без лъчи. Характерно е за рибите от семейства сьомга, корюшка, липан, харацин и някои сомове. На опашната дръжка на редица бързо плуващи риби, зад гръбните и аналните перки, често има малки перки, състоящи се от няколко лъча.

Р Фигура 20 - Килки на опашната дръжка при риби:

а- в херинга акула; б- скумрия.

Те действат като амортисьори за вихри, образувани по време на движението на риба, което допринася за увеличаване на скоростта на риба (комброид, скумрия). На опашната перка на херинга и сардини има удължени люспи (alae), които действат като обтекатели. Отстрани на опашната дръжка при акули, сафрид, скумрия, риба меч има странични килове, които спомагат за намаляване на страничното огъване на опашната дръжка, което подобрява двигателната функция на опашната перка. Освен това страничните килове служат като хоризонтални стабилизатори и намаляват образуването на вихри, когато рибата плува (фиг. 20).

Въпроси за самопроверка:

    Какви перки са включени в групата на сдвоени, несдвоени? Дайте техните латински обозначения.

    Кои риби имат мастна перка?

    Какви видове лъчи на перките могат да бъдат разграничени и как се различават?

    Къде се намират гръдните перки на рибите?

    Къде се намират коремните перки на рибите и какво определя тяхното положение?

    Дайте примери за риби с модифицирани гръдни, коремни и гръбни перки.

    Кои риби нямат тазови и гръдни перки?

    Какви са функциите на сдвоените перки?

    Каква роля играят гръбната и аналната перка?

    Какви видове структура на опашната перка се различават при рибите?

    Какво представляват епибатични, хиобатични, изобатични опашни перки?


Рибните перки са сдвоени и несдвоени. Гръдният P (pinna pectoralis) и коремният V (pinna ventralis) принадлежат към сдвоените; до несдвоени - гръбна D (pinna dorsalis), анална A (pinna analis) и каудална C (pinna caudalis). Външният скелет на перките на костните риби се състои от лъчи, които могат да бъдат разклонени неразклонен. Горната част на разклонените лъчи е разделена на отделни лъчи и изглежда като четка (разклонена). Те са меки и са разположени по-близо до опашния край на перката. Неразклонените лъчи лежат по-близо до предния край на перката и могат да бъдат разделени на две групи: сегментирани и несегментирани (бодливи). Ставналъчите са разделени по дължината на отделни сегменти, меки са и могат да се огъват. несегментирани- твърди, с остър връх, твърди, могат да бъдат гладки и назъбени (фиг. 10).

Фигура 10 - Лъчите на перките:

1 - неразклонени шарнирни; 2 - разклонена; 3 - бодливо гладка; 4 - бодливо назъбени.

Броят на разклонените и неразклонените лъчи в перките, особено при несдвоените, е важна систематична характеристика. Лъчите се изчисляват и броят им се записва. Несегментираните (бодливите) са обозначени с римски цифри, разклонените - арабски. Въз основа на изчисляването на лъчите се съставя формула за перка. И така, щука има две гръбни перки. Първият от тях има 13-15 бодливи лъча (при различни индивиди), вторият има 1-3 бодли и 19-23 разклонени лъча. Формулата за гръбната перка на щука има следващ изглед: D XIII-XV, I-III 19-23. В аналната перка на щука, броят на бодливите лъчи I-III, разклонени 11-14. Формулата за аналната перка на щука изглежда така: A II-III 11-14.

Сдвоени перки.Всички истински риби имат тези перки. Отсъствието им например при мурените (Muraenidae) е вторично явление, резултат от късна загуба. Циклостомите (Cyclostomata) нямат сдвоени перки. Това явление е първично.

Гръдните перки са разположени зад хрилните процепи на рибите. При акулите и есетрите гръдните перки са разположени в хоризонтална равнина и са неактивни. При тези риби изпъкналата повърхност на гърба и сплесканата коремна страна на тялото им придават прилика с профила на крило на самолет и създават повдигане при движение. Такава асиметрия на тялото причинява появата на въртящ момент, който има тенденция да обърне главата на рибата надолу. Гръдните перки и трибуната на акулите и есетровите риби представляват функционално единна система: насочени под малък (8-10°) ъгъл спрямо движението, те създават допълнителен повдигане и неутрализират ефекта на въртящия момент (фиг. 11). Ако на акула са премахнати гръдните перки, тя ще вдигне главата си нагоре, за да поддържа тялото си в хоризонтално положение. При есетровите риби отстраняването на гръдните перки не се компенсира по никакъв начин поради лошата гъвкавост на тялото във вертикална посока, която се възпрепятства от буболечки, следователно, когато гръдните перки се ампутират, рибата потъва на дъното и не може да се издигне. Тъй като гръдните перки и трибуната при акулите и есетровите риби са функционално свързани, силното развитие на рострума обикновено е придружено от намаляване на размера на гръдните перки и отстраняването им от предната част на тялото. Това ясно се вижда при акулата чук (Sphyrna) и акулата трион (Pristiophorus), чийто трибун е силно развит и гръдните перки са малки, докато при морската лисица (Alopiias) и синята акула (Prionace), гръдните перки са добре развити и трибуната е малка.

Фигура 11 - Схема на вертикалните сили, произтичащи от транслационното движение на акула или есетра в посока на надлъжната ос на тялото:

1 - център на тежестта; 2 е центърът на динамичното налягане; 3 е силата на остатъчната маса; V 0 - подемна сила, създадена от корпуса; V Р- подемна сила, създадена от гръдните перки; V rе повдигащата сила, създадена от трибуната; Vv- подемна сила, създадена от вентралните перки; V Се повдигането, генерирано от опашната перка; Извити стрелки показват ефекта на въртящия момент.

Гръдните перки на костните риби, за разлика от перките на акулите и есетровите риби, са разположени вертикално и могат да гредат напред-назад. Основната функция на гръдните перки на костните риби е задвижването на тролинг, което позволява прецизно маневриране при търсене на храна. Гръдните перки, заедно с коремните и опашните, позволяват на рибата да поддържа баланс, когато е неподвижна. Гръдните перки на скатовете, равномерно ограждащи тялото им, действат като основни двигатели при плуване.

Гръдните перки на рибите са много разнообразни както по форма, така и по размер (фиг. 12). При летящите риби дължината на лъчите може да бъде до 81% от дължината на тялото, което позволява

Фигура 12 - Форми на гръдните перки на рибите:

1 - летяща риба; 2 - костур-пълзящ; 3 - килев корем; 4 - каросерия; 5 - морски петел; 6 - риболовец.

риба да се носи във въздуха. При сладководните риби киловият корем на семейство Characin има уголемени гръдни перки, които позволяват на рибата да лети, напомняйки полета на птици. При гурнардите (Тригла) първите три лъча на гръдните перки са се превърнали в пръстовидни израстъци, разчитайки на които рибата може да се движи по дъното. При представителите на разред Angler-shaped (Lophiiformes), гръдните перки с месести основи също са приспособени да се движат по земята и бързо да се вкопават в нея. Движението върху твърда основа с помощта на гръдни перки направи тези перки много подвижни. Когато се движат по земята, морският дявол може да разчита както на гръдни, така и на коремни перки. При сомовете от род Clarias и блени от рода Blennius гръдните перки служат като допълнителни опори за змиевидни движения на тялото по време на движение по дъното. Гръдните перки на скачащите птици (Periophthalmidae) са подредени по особен начин. Основите им са оборудвани със специални мускули, които позволяват на перката да се движи напред и назад и имат извивка, наподобяваща лакътна става; под ъгъл спрямо основата е самата перка. Населявайки крайбрежните плитчини, скачачите с помощта на гръдни перки могат не само да се движат по сушата, но и да се изкачват по стъблата на растенията, използвайки опашната перка, с която захващат стъблото. С помощта на гръдните перки пълзящите риби (Anabas) също се движат по сушата. Отблъсквайки се с опашката си и се вкопчват в стъблата на растенията със своите гръдни перки и шипове на хрилете, тези риби могат да пътуват от резервоар до резервоар, пълзяйки стотици метри. При дънните риби като скални костури (Serranidae), клещи (Gasterosteidae) и губи (Labridae), гръдните перки обикновено са широки, заоблени и ветрилообразни. Когато работят, вълнообразните вълни се движат вертикално надолу, рибата изглежда е окачена във водния стълб и може да се издигне като хеликоптер. Риби от разред Pufferfish (Tetraodontiformes), морски игли (Syngnathidae) и кънки (Hyppocampus), които имат малки хрилни процепи (хрилният капак е скрит под кожата), могат да извършват кръгови движения с гръдните си перки, създавайки изтичане на вода от хрилете. Когато се ампутират гръдните перки, тези риби се задушават.

Тазовите перки изпълняват главно функцията на баланс и следователно, като правило, се намират близо до центъра на тежестта на тялото на рибата. Положението им се променя със смяна на центъра на тежестта (фиг. 13). При нискоорганизираните риби (херинга, шаран) коремните перки са разположени на корема зад гръдните перки, заемайки коремнапозиция. Центърът на тежестта на тези риби е разположен на корема, което е свързано с некомпактното положение на вътрешните органи, заемащи голяма кухина. При силно организираните риби коремните перки са разположени пред тялото. Това положение на тазовите перки се нарича гръднаи е характерен предимно за повечето костурови риби.

Тазовите перки могат да бъдат разположени пред гръдните кости - на гърлото. Тази подредба се нарича югуларен, и е характерен за едроглавите риби с компактно разположение на вътрешните органи. Югуларното положение на тазовите перки е характерно за всички риби от разред на треска, както и за едроглавите риби от разред костури: звездоловци (Uranoscopidae), нототении (Nototheniidae), кучета (Blenniidae) и др. Тазовите перки отсъстват при риби с форма на тялото, подобна на змиорка и лента. При грешните (Ophidioidei) риби, които имат тяло с форма на лента, коремните перки са разположени на брадичката и изпълняват функцията на тактилни органи.

Фигура 13 - Позицията на тазовите перки:

1 - коремна; 2 - гръдна; 3 - югуларен.

Тазовите перки могат да се променят. С тяхна помощ някои риби се прикрепят към земята (фиг. 14), образувайки или всмукателна фуния (бъбли), или смукателен диск (пинагора, охлюв). Тазовите перки на бодливите, видоизменени в бодли, имат защитна функция, докато при тригерите тазовите перки изглеждат като бодлив шип и заедно с бодливия лъч на гръбната перка са защитен орган. При мъжките хрущялни риби последните лъчи на вентралните перки се трансформират в птеригоподии - копулационни органи. При акулите и есетровите коремни перки, както и гръдните, изпълняват функцията на носещи равнини, но тяхната роля е по-малка от тази на гръдните, тъй като те служат за увеличаване на повдигащата сила.

Фигура 14 - Модификация на коремните перки:

1 - всмукателна фуния при гоби; 2 - смукателният диск на охлюв.



Рибните перки са сдвоени и несдвоени. Гръдният P (pinna pectoralis) и коремният V (pinna ventralis) принадлежат към сдвоените; до несдвоени - гръбна D (pinna dorsalis), анална A (pinna analis) и каудална C (pinna caudalis). Външният скелет на перките на костните риби се състои от лъчи, които могат да бъдат разклонени неразклонен. Горната част на разклонените лъчи е разделена на отделни лъчи и изглежда като четка (разклонена). Те са меки и са разположени по-близо до опашния край на перката. Неразклонените лъчи лежат по-близо до предния край на перката и могат да бъдат разделени на две групи: сегментирани и несегментирани (бодливи). Ставналъчите са разделени по дължината на отделни сегменти, меки са и могат да се огъват. несегментирани- твърди, с остър връх, твърди, могат да бъдат гладки и назъбени (фиг. 10).

Фигура 10 - Лъчите на перките:

1 - неразклонени шарнирни; 2 - разклонена; 3 - бодливо гладка; 4 - бодливо назъбени.

Броят на разклонените и неразклонените лъчи в перките, особено при несдвоените, е важна систематична характеристика. Лъчите се изчисляват и броят им се записва. Несегментираните (бодливите) са обозначени с римски цифри, разклонените - арабски. Въз основа на изчисляването на лъчите се съставя формула за перка. И така, щука има две гръбни перки. Първият от тях има 13-15 бодливи лъча (при различни индивиди), вторият има 1-3 бодли и 19-23 разклонени лъча. Формулата на гръбната перка на костур е следната: D XIII-XV, I-III 19-23. В аналната перка на щука, броят на бодливите лъчи I-III, разклонени 11-14. Формулата за аналната перка на щука изглежда така: A II-III 11-14.

Сдвоени перки.Всички истински риби имат тези перки. Отсъствието им например при мурените (Muraenidae) е вторично явление, резултат от късна загуба. Циклостомите (Cyclostomata) нямат сдвоени перки. Това явление е първично.

Гръдните перки са разположени зад хрилните процепи на рибите. При акулите и есетрите гръдните перки са разположени в хоризонтална равнина и са неактивни. При тези риби изпъкналата повърхност на гърба и сплесканата коремна страна на тялото им придават прилика с профила на крило на самолет и създават повдигане при движение. Такава асиметрия на тялото причинява появата на въртящ момент, който има тенденция да обърне главата на рибата надолу. Гръдните перки и трибуната на акулите и есетровите риби представляват функционално единна система: насочени под малък (8-10°) ъгъл спрямо движението, те създават допълнителен повдигане и неутрализират ефекта на въртящия момент (фиг. 11). Ако на акула са премахнати гръдните перки, тя ще вдигне главата си нагоре, за да поддържа тялото си в хоризонтално положение. При есетровите риби отстраняването на гръдните перки не се компенсира по никакъв начин поради лошата гъвкавост на тялото във вертикална посока, която се възпрепятства от буболечки, следователно, когато гръдните перки се ампутират, рибата потъва на дъното и не може да се издигне. Тъй като гръдните перки и трибуната при акулите и есетровите риби са функционално свързани, силното развитие на рострума обикновено е придружено от намаляване на размера на гръдните перки и отстраняването им от предната част на тялото. Това ясно се вижда при акулата чук (Sphyrna) и акулата трион (Pristiophorus), чийто трибун е силно развит и гръдните перки са малки, докато при морската лисица (Alopiias) и синята акула (Prionace), гръдните перки са добре развити и трибуната е малка.

Фигура 11 - Схема на вертикалните сили, произтичащи от транслационното движение на акула или есетра в посока на надлъжната ос на тялото:

1 - център на тежестта; 2 е центърът на динамичното налягане; 3 е силата на остатъчната маса; V0- подемна сила, създадена от корпуса; Vr- подемна сила, създадена от гръдните перки; VRе повдигащата сила, създадена от трибуната; vv- подемна сила, създадена от вентралните перки; е повдигането, генерирано от опашната перка; Извити стрелки показват ефекта на въртящия момент.

Гръдните перки на костните риби, за разлика от перките на акулите и есетровите риби, са разположени вертикално и могат да гредат напред-назад. Основната функция на гръдните перки на костните риби е задвижването на тролинг, което позволява прецизно маневриране при търсене на храна. Гръдните перки, заедно с коремните и опашните, позволяват на рибата да поддържа баланс, когато е неподвижна. Гръдните перки на скатовете, равномерно ограждащи тялото им, действат като основни двигатели при плуване.

Гръдните перки на рибите са много разнообразни както по форма, така и по размер (фиг. 12). При летящите риби дължината на лъчите може да бъде до 81% от дължината на тялото, което позволява

Фигура 12 - Форми на гръдните перки на рибите:

1 - летяща риба; 2 - костур-пълзящ; 3 - килев корем; 4 - каросерия; 5 - морски петел; 6 - риболовец.

риба да се носи във въздуха. При сладководните риби киловият корем на семейство Characin има уголемени гръдни перки, които позволяват на рибата да лети, напомняйки полета на птици. При гурнардите (Тригла) първите три лъча на гръдните перки са се превърнали в пръстовидни израстъци, разчитайки на които рибата може да се движи по дъното. При представителите на разред Angler-shaped (Lophiiformes), гръдните перки с месести основи също са приспособени да се движат по земята и бързо да се вкопават в нея. Движението върху твърда основа с помощта на гръдни перки направи тези перки много подвижни. Когато се движат по земята, морският дявол може да разчита както на гръдни, така и на коремни перки. При сомовете от род Clarias и блени от рода Blennius гръдните перки служат като допълнителни опори за змиевидни движения на тялото по време на движение по дъното. Гръдните перки на скачащите птици (Periophthalmidae) са подредени по особен начин. Основите им са оборудвани със специални мускули, които позволяват на перката да се движи напред и назад и имат извивка, наподобяваща лакътна става; под ъгъл спрямо основата е самата перка. Населявайки крайбрежните плитчини, скачачите с помощта на гръдни перки могат не само да се движат по сушата, но и да се изкачват по стъблата на растенията, използвайки опашната перка, с която захващат стъблото. С помощта на гръдните перки пълзящите риби (Anabas) също се движат по сушата. Отблъсквайки се с опашката си и се вкопчват в стъблата на растенията със своите гръдни перки и шипове на хрилете, тези риби могат да пътуват от резервоар до резервоар, пълзяйки стотици метри. При дънните риби като скални костури (Serranidae), клещи (Gasterosteidae) и губи (Labridae), гръдните перки обикновено са широки, заоблени и ветрилообразни. Когато работят, вълнообразните вълни се движат вертикално надолу, рибата изглежда е окачена във водния стълб и може да се издигне като хеликоптер. Риби от разред Pufferfish (Tetraodontiformes), морски игли (Syngnathidae) и кънки (Hyppocampus), които имат малки хрилни процепи (хрилният капак е скрит под кожата), могат да извършват кръгови движения с гръдните си перки, създавайки изтичане на вода от хрилете. Когато се ампутират гръдните перки, тези риби се задушават.

Тазовите перки изпълняват главно функцията на баланс и следователно, като правило, се намират близо до центъра на тежестта на тялото на рибата. Положението им се променя със смяна на центъра на тежестта (фиг. 13). При нискоорганизираните риби (херинга, шаран) коремните перки са разположени на корема зад гръдните перки, заемайки коремнапозиция. Центърът на тежестта на тези риби е разположен на корема, което е свързано с некомпактното положение на вътрешните органи, заемащи голяма кухина. При силно организираните риби коремните перки са разположени пред тялото. Това положение на тазовите перки се нарича гръднаи е характерен предимно за повечето костурови риби.

Тазовите перки могат да бъдат разположени пред гръдните кости - на гърлото. Тази подредба се нарича югуларен, и е характерен за едроглавите риби с компактно разположение на вътрешните органи. Югуларното положение на тазовите перки е характерно за всички риби от разред на треска, както и за едроглавите риби от разред костури: звездоловци (Uranoscopidae), нототении (Nototheniidae), кучета (Blenniidae) и др. Тазовите перки отсъстват при риби с форма на тялото, подобна на змиорка и лента. При грешните (Ophidioidei) риби, които имат тяло с форма на лента, коремните перки са разположени на брадичката и изпълняват функцията на тактилни органи.

Фигура 13 - Позицията на тазовите перки:

1 - коремна; 2 - гръдна; 3 - югуларен.

Тазовите перки могат да се променят. С тяхна помощ някои риби се прикрепят към земята (фиг. 14), образувайки или всмукателна фуния (бъбли), или смукателен диск (пинагора, охлюв). Тазовите перки на бодливите, видоизменени в бодли, имат защитна функция, докато при тригерите тазовите перки изглеждат като бодлив шип и заедно с бодливия лъч на гръбната перка са защитен орган. При мъжките хрущялни риби последните лъчи на вентралните перки се трансформират в птеригоподии - копулационни органи. При акулите и есетровите коремни перки, както и гръдните, изпълняват функцията на носещи равнини, но тяхната роля е по-малка от тази на гръдните, тъй като те служат за увеличаване на повдигащата сила.

Фигура 14 - Модификация на коремните перки:

1 - всмукателна фуния при гоби; 2 - смукателният диск на охлюв.

хрущялни риби.

Сдвоени перки: Раменният пояс има вид на хрущялен полукръг, лежащ в мускулатурата на стените на тялото зад хрилете. На страничната му повърхност от всяка страна има ставни израстъци. Частта от пояса, лежаща дорсално на този израстък, се нарича лопаткова област, а вентрално - коракоидна област. В основата на скелета на свободния крайник (гръдната перка) има три сплескани базални хрущяла, прикрепени към ставния израстък на раменния пояс. Дистално от базалните хрущяли са разположени три реда пръчковидни радиални хрущяли. Останалата част от свободната перка - нейният кожен дял - се поддържа от множество тънки еластинови нишки.

Тазовият пояс е представен от напречно удължена хрущялна пластина, лежаща в дебелината на коремните мускули пред клоакалната цепнатина. Скелетът на тазовите перки е прикрепен към краищата му. Тазовите перки имат само един основен елемент. Той е силно удължен и към него е прикрепен един ред радиални хрущяли. Останалата част от свободната перка се поддържа от еластични нишки. При мъжките удълженият базален елемент се простира отвъд лоба на перката като скелетна основа на копулационния израстък.

Нечифтени перки: Обикновено са представени от опашна, анална и две гръбни перки. Опашната перка на акулите е хетероцеркална, т.е. горният му дял е много по-дълъг от долния. Навлиза в аксиалния скелет – гръбначния стълб. Скелетната основа на опашната перка е образувана от удължени горни и долни прешленни дъги и редица радиални хрущяли, прикрепени към горните дъги на опашните прешлени. По-голямата част от опашното острие се поддържа от еластични нишки. В основата на скелета на гръбната и аналната перка лежат радиални хрущяли, които са потопени в дебелината на мускулите. Свободното острие на перката се поддържа от еластични нишки.

Костни риби.

Сдвоени перки. Представен от гръдни и коремни перки. Раменният пояс служи като опора за гръдния кош. Гръдната перка в основата си има един ред малки кости - радиални, излизащи от лопатката (която изгражда раменния пояс). Скелетът на целия свободен дял на перката се състои от сегментирани кожни лъчи. Разликата от хрущяла е намаляването на базалните. Подвижността на перките се увеличава, тъй като мускулите са прикрепени към разширените основи на кожните лъчи, които гъвкаво се съчленяват с радиалните. Тазовият пояс е представен от тясно свързани сдвоени плоски триъгълни кости, които лежат в дебелината на мускулатурата и не са свързани с аксиалния скелет. Повечето от тазовите перки, които са костни в скелета, нямат базални и имат намалени радиални; лобът се поддържа само от кожни лъчи, чиито разширени основи са директно прикрепени към тазовия пояс.

Нечифтени крайници.

Сдвоени крайници. Преглед на структурата на сдвоените перки в съвременните риби.

Представен от гръбни, анални (подкаудални) и опашни перки. Аналните и гръбните перки се състоят от костни лъчи, подразделени на вътрешни (скрити в дебелината на мускулите) птеригиофори (съответстващи на радиалните) и външни перкови лъчи - лепидотрихии. Опашната перка е асиметрична. При него продължение на гръбначния стълб е уростилът, а зад и под него се намират плоски триъгълни кости - хипуралии, производни на долните сводове на недоразвити прешлени. Този тип структура на перките е външно симетрична, но не и вътрешно - хомоцеркална. Външният скелет на опашната перка е изграден от множество кожни лъчи - лепидотрихии.

Има разлика в разположението на перките в пространството – хрущялните са хоризонтални за поддържане във водата, а костните са вертикални, тъй като имат плувен мехур. Перките по време на движение изпълняват различни функции:

  • несдвоени - гръбните, опашните и аналните перки, разположени в една и съща равнина, подпомагат движението на рибата;
  • сдвоени - гръдни и коремни перки - поддържат баланс, а също така служат като кормило и спирачка.

Социални бутони за Joomla

коремна перка

Страница 1

Тазовите перки са слети и образуват смукало. Черно, Азовско, Каспийско и Далечния Изток. Хвърлят хайвера през пролетта, яйцата се снасят в гнезда, зидарията се пази от мъжкия.

Тема 3. РИБНИ перки, ТЕХНИТЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ,

Тазови перки с 1-17 лъча, понякога без перки. Везни циклоидни или липсват. Veliferidae) и опах (Lampri-dae); 12 раждания, прибл. Всички, с изключение на велиферите, живеят в пелагиала на открития океан на дълбочини.

Появяват се рудиментите на тазовите перки. Прорез на гръбния ръб на гънката на перката отбелязва границата между нея и нарастващата опашна перка. Има повече меланофори, някои достигат до нивото на червата.

Структурата на ланцетника (схема): / - централна дупка, заобиколена от пипала; 2 - уста; 3 - фаринкс; 4 - хрилни цепки: 5 - полови органи: 6 - черен дроб: 7 - черва; 8 - анус; 9 - вентрална перка: 10 - опашна перка; // - гръбна перка; / 2 - око петно; 13 - обонятелна ямка; 14 - мозък; 15 - гръбначен мозък; 16 - акорд.

Гръдните перки и обикновено гръбните и аналните перки липсват. Тазовите перки с 2 лъча или липсват. Везни циклоидни или липсват. Хрилните отвори са свързани в един процеп в гърлото. Хрилете обикновено са намалени, във фаринкса и червата има приспособления за въздух.

Тазовите перки са дълги, с 2-3 лъча. Изкопаеми форми са известни от плейстоцена и холоцена на около.

Аналните и коремните перки са пурпурни. Ирисът на очите, за разлика от хлебарката, е зеленикав. Обитава реките и водоемите на Евразия; в СССР - в Европа. Сибир (до Лена), Пубертет на 4 - 6 - m година.

Започва разделянето на гръбната и аналната перка. Появяват се рудиментите на тазовите перки. Лъчите в опашната перка достигат до задния ръб.

Гръбните и аналните перки са дълги, достигат почти до опашната, сдвоените коремни перки са под формата на дълги нишки. Тялото на мъжките с редуващи се сини и червени напречни ивици; гърло и части от перки с метал. Живее в обрасли водоеми на юг. Дава безплодни хибриди с лабиоза (S.

Познати от юрския период, са били многобройни през Кредата. В допълнение към копулациите, органи (pterygopodia), образувани от крайните лъчи на коремните перки, мъжките имат бодливи предни и вентрални придатъци, които служат за задържане на женската.

Гръбната перка е къса (7-14 лъча), разположена над коремните перки. Те живеят във водите на Севера.

Хекел): полагането на половите жлези при висши животни в мезодермата, а не в екто- или ендодермата, както е при по-нисшите многоклетъчни организми; полагането и разположението на някои костни риби сдвоени коремни перки не зад, както обикновено, а пред гръдните кости.

Тялото е странично компресирано или валкиста, dl. Тазовите перки липсват при някои видове. На главата е развита мрежа от сеизмосензорни канали.

Сродни са на карпозовидни и сгаровидни. Обикновено има 2 гръбни перки, първата е изградена от гъвкави, неразклонени лъчи, коремните перки имат 6 лъча. Страничната линия е слабо развита. Phallostethidae) и неостет (Neostethidae), ок.

Тялото е закръглено в предната част, странично притиснато в опашната част. Кожата е покрита с костни туберкули, наиб, големите са разположени в надлъжни редове. Тазовите перки са модифицирани в кръгла смукалка. Възрастните риби са синкаво-сиви, гърбът е почти черен; по време на хвърляне на хайвера коремът и перките на мъжките са боядисани в принцски червен цвят.

Страници:      1    2    3

Перки и видове движение на рибите

плавници.Техните размери, форма, брой, положение и функции са различни. Перките ви позволяват да поддържате баланса на тялото, да участвате в движението.

Ориз. 1 плавници

Перките се делят на сдвоени, съответстващи на крайниците на висшите гръбначни животни, и несдвоени (фиг. 1).

ДА СЕ двойкисвързани:

1) сандък P ( pinna pectoralis);

2) коремна V.

Сдвоени перки на риба

(Р. вентралис).

ДА СЕ несдвоен:

1) гръбна D ( стр. дорзалис);

2) анален А (Р. analis);

3) опашка C ( Р. caudalis).

4) мастен ар (( p.adiposa).

Сьомонидите, харацините, косатките и други имат a мастна перка(фиг. 2), лишен от лъчи на перките ( p.adiposa).

Ориз. 2 Мастна перка

Гръдни перкичесто срещано при костните риби. При скатовете гръдните перки са увеличени и са основни органи на движение.

Тазови перкизаемат различно положение при рибите, което е свързано с изместване на центъра на тежестта, причинено от свиването на коремната кухина и концентрацията на вътрешните органи в предната част на тялото.

Позиция на корема– вентралните перки са разположени в средата на корема (акули, херингоподобни, циприниди) (фиг. 3).

Ориз. 3 Позиция на корема

Позиция на гръдния кош- коремните перки са изместени към предната част на тялото (подобно на костур) (фиг. 4).

Ориз. 4 Гръдна позиция

югуларна позиция- коремните перки са разположени пред гръдните кости и на гърлото (треска) (фиг. 5).

Ориз. 5 Югулна позиция

гръбни перкиможе да има един (като херинга, шаран), два (подобен на кефал, костур) или три (подобен на треска). Тяхното местоположение е различно. При щуката гръбната перка е изместена назад, при подобните на херинга, ципринидите е разположена в средата на тялото, при рибите с масивна предна част на тялото (костур, треска), една от тях е разположена по-близо до глава.

анална перкаобикновено има една, треската има две, бодливата акула я няма.

опашна перкаима разнообразна структура.

В зависимост от размера на горните и долните остриета има:

1)тип изобата - в перката горните и долните дялове са еднакви (риба тон, скумрия);

Ориз. 6 Изобат тип

2)хипобатичен тип – удължен долен лоб (летяща риба);

Ориз. 7 Хипобатичен тип

3)тип епибат – удължен горен лоб (акули, есетри).

Ориз. 8. Епибатичен тип

Според формата и местоположението спрямо края на гръбначния стълб се разграничават няколко вида:

1) протоколен тип - под формата на бордюр на перка (минога) (фиг. 9).

Ориз. 9 Протоцеркален тип -

2) хетероцеркален тип - асиметрична, когато краят на гръбначния стълб навлиза в горния, най-удължен лоб на перката (акули, есетри) (фиг. 10).

Ориз. 10 Хетероцеркален тип;

3) хомоцеркален тип - външно симетрично, докато модифицираното тяло на последния прешлен навлиза в горния лоб (кост) (

Ориз. 11 Хомоцеркален тип

Лъчите на перките служат като опора за перките. При рибите се разграничават разклонени и неразклонени лъчи (фиг. 12).

Неразклонени лъчи на перкитеможе би:

1)фугирани (способен да се огъва);

2)несегментиран твърд (бодливи), които от своя страна са гладки и назъбени.

Ориз. 12 Видове лъчи на перките

Броят на лъчите в перките, особено в гръбната и аналната част, е видова характеристика.

Броят на бодливите лъчи е обозначен с римски цифри, разклонените - с арабски. Например формулата на гръбната перка за речен костур е:

DXIII-XVII, I-III 12-16.

Това означава, че костурът има две гръбни перки, от които първата се състои от 13 - 17 бодливи, втората от 2 - 3 бодливи и 12-16 разклонени лъча.

Функции на перката

  • опашна перка създава движеща сила, осигурява висока маневреност на рибата при завиване, действа като кормило.
  • Гръден и коремен (сдвоени перки ) поддържат баланс и са кормила при завой и на дълбочина.
  • дорзален и анален перките действат като кил, предотвратявайки въртенето на тялото около оста си.
Дял