Egy különleges gyermek megjelenése a családban az emberség és a tolerancia igazi próbája, egy ilyen baba nevelése pedig hatalmas munka, amely hihetetlen lelki erőt igényel.
Ezeknek a sztároknak a babái bizonyos fejlődési problémákkal születtek, de a szülők ezt nem titkolják, hanem őszintén mesélnek tapasztalataikról, sokak számára példát mutatva.
2012. április 1-jén Evelina Bledans színésznő és műsorvezető a csodálatos baba Szemjon édesanyja lett. Evelina a terhesség 14. hetében tudta meg, hogy gyermeke Down-szindrómás. Az orvosok azt tanácsolták neki, hogy végezzen abortuszt, de a sztár kategorikusan elutasította. És egyszer sem bánta meg. Most Seme már 5 éves, aktív, vidám és nagyon derűs gyerek. sztár anyuka Sok időt szentel babája nevelésének, fejlesztésének. Például a fiú már 3,5 évesen megtanult olvasni, amit nem mindenki tud. egészséges gyermek. A színésznő büszkén beszél fia közösségi oldalakon elért sikereiről, reményt és optimizmust ébreszt a különleges gyermekeket nevelő emberekben:
„Saját példánkkal mutatjuk meg, hogy az ilyen gyerekeket lehet és kell szeretni és imádni, szépek, okosak és viccesek.”Irina Khakamada és Masha
Irina Khakamada sikeres politikus és üzletasszony sokáig titkolta, hogy 1997-ben született lánya, Masha Down-szindrómás. Mása késői gyermek; Irina 42 évesen szülte meg harmadik férjétől, Vlagyimir Sirotinskytől:
„Ez szerelmünk nehezen megszerzett, nagyon kívánatos gyümölcse”
Most Masha 20 éves. A főiskolán keramikusként tanul, szereti a színházat. A lány szeret táncolni, és kiemelkedő kreativitás. És mostanában Marynek van egy barátja. Kiválasztottja Vlad Sitdikov volt, akinél szintén Down-szindrómát diagnosztizáltak. A betegség ellenére a fiatalember elképesztő sikereket ért el a sportban: a juniorok között a fekvenyomás világbajnoka.
Anna Netrebko és Thiago
Az operavilágsztár 2008-ban adott életet egyetlen fiának, Thiagonak. Eleinte úgy tűnt, hogy teljesen egészséges, és ugyanúgy fejlődik, mint a hétköznapi gyerekek. Amikor azonban három éves korára a gyermek még az elemi szavakat sem tanulta meg kiejteni, a szülők úgy döntöttek, hogy orvoshoz viszik. Thiagónál az autizmus enyhe formáját diagnosztizálták. Az operasztár nem esett kétségbe; első osztályú szakembereket talált, akiknek óriási tapasztalatuk volt az autista gyerekek kezelésében, és fiát New York egyik legjobb speciális iskolájába helyezte.
Most Thiago 8 éves; és elképesztően halad előre. Remény volt, hogy a fiú teljesen felépül. A „Hadd beszéljenek” című talkshow adásában Anna Netrebko minden autista gyermek édesanyjához fordult:
„Higgye el: ez nem mondat! Vannak módszerek, amelyek az ilyen gyerekeket a normál normákra fejlesztik.Colin Farrell és James
Colin Farrell legidősebb fia, James Angelman-szindrómás, más néven Happy Doll-szindrómában szenved. Tünetei: fejlődési elmaradás, görcsök, ok nélküli mulatságkitörések. Ami Jamest illeti, a víz különös örömet okoz neki. Colin Farrell azt mondja:
„Mindent szeret, ami a vízzel kapcsolatos. Ha valami miatt ideges lesz, csak hozok egy tál vizet.
Annak ellenére, hogy Farrell már régen szakított James anyjával, sok időt szentel fia nevelésére:
„Szeretem Jamest, megőrülök érte. Mindannyiunkat segít abban, hogy jobbak, őszintébbek, kedvesebbek legyünk…”
James 4 évesen tette meg első lépéseit, 7 évesen beszélt, és csak 13 évesen kezdett el egyedül enni. Ennek ellenére Farrell azt állítja, hogy fia "a karjában vonszolja".
Amikor Diesel, Toni Braxton legfiatalabb fia 3 éves volt, az orvosok autizmust diagnosztizáltak nála. Az énekesnő magát okolta a fiú betegségéért; azt hitte, hogy Isten így büntette meg a 2001-es abortuszért. Először Tony kétségbeesett, és bűntudatba merült. De Diesel kedvéért összeszedte magát, és a legjobb szakemberekhez fordult, akik sokat segítettek a fiúnak. 2016-ban Toni bejelentette, hogy 13 éves fia teljesen felépült.
Sylvester Stallone és Sergio
Sergio, kisebbik fia Sylvester Stallone 1979-ben született. Amikor a fiú 3 éves volt, a szülők úgy döntöttek, hogy elviszik orvoshoz, mivel aggasztotta őket a gyermek elszigeteltsége és kommunikációs képtelensége. Kiderült, hogy a fiú az autizmus súlyos formája volt. Stallone és felesége számára ez igazi sokk volt. Az orvosok azt javasolták, hogy helyezzék el Sergiót egy speciális intézménybe, de a szülők hallani sem akartak róla. A fiáért folytatott küzdelem teljes terhe édesanyja vállára nehezedett. Stallone alig jelent meg otthon, keményen dolgozott és pénzt keresett Sergio kezeléséért.
Sergio jelenleg 38 éves. A saját különleges világában él, ahonnan soha nem távozik. Apja gyakran meglátogatja, de saját szavai szerint nem tud segíteni fián.
Jenny McCarthy modell megmutatta a világnak, hogy az autizmus ellen lehet és kell is küzdeni. Ezt fiával, Evannel is bebizonyította, akinél fiatalon diagnosztizálták a betegséget.
TÓL TŐL kisgyermekkori a legjobb szakemberek dolgoztak Evannel, és maga a színésznő is sok időt szentelt a gyereknek. Ennek eredményeként megtanult barátkozni és elment általános műveltségi iskola. Ez óriási előrelépés, tekintve, hogy a fiú korábban képtelen volt egyszerű szemkontaktust teremteni.
Jenny úgy véli, hogy a betegség oka a védőoltások volt (bár a modern orvostudomány nem erősíti meg, hogy az oltás autizmus spektrum zavarokhoz vezet).
Jenny a Louder Than Words című könyvben mesélt tapasztalatairól. Emellett külön alapot szervezett, amely az autisták problémáival foglalkozik.
2009-ben szörnyű tragédia történt John Travolta családjában: Jett színész 16 éves fia epilepsziás roham következtében meghalt. Csak a fiatalember halála után tudta meg a közvélemény, hogy autista, valamint asztmája és epilepsziája van. Fia elvesztése után John Travolta hosszú depresszióba esett:
„Az ő halála volt életem legszörnyűbb megpróbáltatása. Azt sem tudtam, hogy túlélhetem-e."Danko és Agatha
A 3 éves Agathánál, Danko énekes legfiatalabb lányánál születése óta nagyon súlyos betegséget - agybénulást - diagnosztizáltak. A betegség oka a nehéz szülés volt.
Az orvosok és a rokonok rávették az énekest, hogy azonosítsa a babát szakosodott ügynökség vagy teljesen megtagadja azt, abban a hitben, hogy feleségével nem tudják majd szakszerűen ellátni a lányt. Danko azonban hallani sem akart arról, hogy rossz kezekbe adják a lányát. Most a lányt a szerettei szeretete és gondoskodása veszi körül; sok munka van vele, és már elkezdte megtenni az első lépéseket.
Katie Price és Harvey
Katie Price brit modell sokgyermekes édesanya, öt gyermeke van. A 15 éves Harvey, a legidősebb fia születése óta vak; emellett autizmust és Prader-Willi-szindrómát diagnosztizáltak nála – egy nagyon ritka genetikai betegséget, melynek egyik megnyilvánulása a kontrollálhatatlan táplálékigény, és ennek következtében az elhízás. A szerencsétlen fiú már sok bánatot ivott: saját édesapja, Dwight York futballista nem volt hajlandó találkozni vele, és később bébi internetes zaklatásnak van kitéve.
Dan Marino és Michael
Michaelnél, Dan Marino amerikai futballista fiánál kétévesen autizmust diagnosztizáltak. Az időszerű és sikeres kezelésnek köszönhetően a már 29 éves Michael szinte teljes életet él, szülei alapítványt alapítottak az autizmus spektrumzavarral küzdő gyerekek megsegítésére.
Konstantin Meladze és Valerij
Konstantin Meladze zenei producer fia autizmusban szenved. Hosszú ideje a fiú szülei ezt eltitkolták a nyilvánosság elől, de 2013-as válásuk után Meladze volt felesége őszinte interjú, amelyben arról beszélt, milyen nehéz autista gyereket nevelni. Azt is tanácsolta minden speciális gyermek szülőjének, hogy mielőbb forduljon orvoshoz, hiszen a korai diagnózis óriási szerepet játszik az autizmus sikeres kezelésében.
John McGinley és Max
Down-szindrómát diagnosztizáltak a 20 éves Maxnál, John McGinley színész legidősebb fiánál is. Bár a "Clinic" sztárja már régen elvált a fiatalember édesanyjától, továbbra is aktívan részt vesz fia életében. Egy interjúban McGinley minden szülőt megszólított, akinek gyermeke Down-szindrómás.
„Nem csináltál semmi rosszat. Ez nem büntetés fiatalkori hibáiért. A gyermeknek 21 kromoszómája van. Nem ti vagytok az egyetlenek, akiknek Isten küldte ezt a csodát. És szerelem. A szerelem csodákat tesz"Michael Douglas és Dylan
Dylannek, Michael Douglas és Catherine Zeta-Jones legidősebb fiának fejlődési problémái vannak, de szülei nem hozzák nyilvánosságra a pontos diagnózist. Michael 2010-ben röviden megemlítette fia egészségi állapotát, elismerve, hogy Dylannek "speciális szükségletei vannak".
Neil Young és gyermekei
A sors különös szeszélye folytán egy kanadai zenész két házasságából származó mindkét fia agybénulásban szenved. Ez a betegség nem örökletes, így két ilyen diagnózisú gyermek megjelenése egy családban nagyon ritka véletlen.
Young és felesége, Peggy, első kézből ismerve a fogyatékkal élők problémáit, iskolát alapítottak speciális gyermekek számára.
Robert De Niro és Elliot
A híres színésznek hat gyermeke van. 2012-ben a My Boyfriend Is a Crazy premierjének szentelt sajtótájékoztatón de Niro elismerte, hogy fia, Elliot 1997-ben született, autista.
Fjodor Bondarcsuk és Varja
Varya, Fedor és Svetlana Bondarchuk lánya 2001-ben koraszülöttként született. Emiatt a lány egy kicsit le van maradva a fejlődésben. A szülők nem tartják betegnek a lányukat, inkább "különlegesnek" hívják. Varya édesanyja lelkesen beszél róla:
"Fantasztikus, vicces és nagyon szeretett baba. Egyszerűen lehetetlen nem szeretni őt. Nagyon világos."
Varya legtöbbször szüleitől távol, külföldön él, ahol minőségi kezelést és oktatást kap.
Szergej Belogolovcev és Zsenya
Szergej Belogolovtsev színész fiatalabb gyermekei, Sasha és Zhenya ikrek koraszülöttek. Zsenyánál 4 szívhibát diagnosztizáltak, ezért csecsemőkorában súlyos műtéten kellett átesnie, ami után a gyermeknél agybénulás alakult ki. A szülők eleinte eltitkolták ezt a diagnózist mások elől, és még saját fiuk miatt is zavarba jöttek. Ám hamarosan rájöttek, hogy ha beszélnek problémájukról és megosztják tapasztalataikat, sok embernek segíthetnek.
És Zhenya jól van: elvégezte a tehetséges gyerekek iskoláját, főiskolára járt, és még TV-műsorvezető is lett. Most a "Különféle híreket" sugározza a Raz T.V. tévécsatornán.
Még mindig mítoszok és előítéletek övezik. Sokan meg vannak győződve arról, hogy a Down-szindróma súlyos mentális retardáció vagy ritka betegség, amelyet kezelni kell. Hogy ilyen gyerekeket szülnek alkoholisták és drogosok, és soha nem fognak megjelenni a fiatal és egészséges szülők előtt. Hogy a Down-szindrómás emberek taníthatatlanok, agresszívek, vagy éppen ellenkezőleg, mindig mindennel elégedettek. Hogy a Down-szindrómás gyerekeknek jobb, ha speciális zárt intézményekben nőnek fel, és nem tartoznak a hétköznapi gyerekek közé ...
Az ilyen mítoszokat sokáig lehet sorolni. De vajon szükséges? Hiszen, mint minden sejtés, ezek is csak az információhiányból fakadnak.
Adat
A Down-szindróma a leggyakoribb genetikai rendellenesség. Nem „gyógyítható” és nem „fertőzhető”, mert nem betegség. De a Down-szindrómás embereknek gyakran csökkent az immunitása és számos társbetegségük van, és átlagosan várható élettartamuk kevesebb, mint másoké. A világon minden 700. gyermek Down-szindrómával születik. Ez az arány nem függ a szülők nemzetiségétől, sem egészségi állapotuktól, életmódjuktól, vagyoni helyzetüktől.
A Down-szindrómás gyerekeknek valóban nehezebb a fejlődésük, mint hétköznapi társaiknak. De a család támogatásával és a szakemberek segítségével ők is, mint a világ minden gyereke, megtanulhatnak járni és beszélni, olvasni és írni, rajzolni és biciklizni, zenélni vagy sportolni, járni. Óvoda vagy iskolába. És lehetnek barátok, elragadtathatják magukat, szerelmesek lehetnek, boldogok lehetnek és boldoggá tehetnek másokat. Mint bármelyikünk, minden Down-szindrómás személy egyedi. Megvan a saját karaktere, saját képességei, saját érdekei. A Down-szindrómás emberből híres sportoló válhat, mint pl Andrej Vostrikovés Maria Langovaya, egy színész, mint Pablo Pinedaés Szergej Makarov, olyan művész, mint Raymond Hu vagy tanársegéd Maria Nefedova. Vagy csak valakinek – és a tiednek is – gyereke, barátja, szomszédja, ismerőse. És persze tiszteletet érdemel legalább amiatt, hogy túljut a számunkra ismeretlen napi nehézségeken.
Tegnap és ma
Sajnos nem mindenki tud erről. Ezért még ma is Moszkvában szinte minden második Down-szindrómás gyermeket elhagynak a szülők születésükkor. Más városokban a visszautasítások aránya 20 és 80 között mozog. És még 15-16 évvel ezelőtt is csak az ilyen gyerekek öt százaléka került családba! Sem az utcán, sem a közlekedésben, sem a kávézókban, sem az irodákban. A speciális igényű emberről külföldön könnyen kiderülhet, hogy postás, pincér, szállodai adminisztrátor, gyermek osztálytársa vagy irodai kollégája. Hazánkban sok éven át a Down-szindrómás embereknek gyakorlatilag nem volt lehetőségük kilépni a rendszerből: szülészet - kórház - szakosított gyermekotthon - felnőttek számára speciális intézmény.
Azonban kevesen élték túl a végsőkig. Hiszen az árva rendszer a legerősebbeket és a legegészségesebbeket is tönkreteszi. Mit mondhatunk a csökkent immunitású és fejlődési jellemzőkkel rendelkező babákról...
Ugyanazok az egységek, amelyek a családba kerültek, továbbra is elszigeteltségbe kerültek: nem vitték őket óvodába, iskolába, a többi gyereket félrevitték a játszótereken, ferdén néztek az utcán...
Mi változott mára? Sok minden: megjelentek olyan óvodák és iskolák, amelyek készek Down-szindrómás gyermekek fogadására - javítóintézeti és hétköznapi, befogadó. A média és a híres emberek szívesen beszéltek a Down-szindrómáról, és a különleges gyermekek szülei nem titkolták a diagnózist rokonok és barátok elől. Több szakember – orvos, tanár, pszichológus – ismeri az igazságot a Down-szindrómás gyermekekben rejlő lehetőségekről. És ami a legfontosabb, volt egy orosz jótékonysági alapítvány A Downside Up 16 éve vezeti ezt a változást. Igen, sok minden megváltozott. De nem az összes. Valójában, mint korábban, a szülészeti kórházakban néha ez hangzik: „A gyermek Down-szindrómás. Írjon visszautasítást - még mindig szüljön egészségeset. Bár itt is változások mennek végbe: tavaly ősszel Olga Golodets arra utasította az Egészségügyi Minisztériumot, hogy figyeljenek az ilyen esetekre, és azt javasolta, hogy az orvosok ne tanácsolják a szülőknek, hogy egészségügyi okokból hagyják el a gyerekeket. Mint korábban, az emberek meggondolatlanul sértésként használják a "le" szót, nem félnek megbántani valakinek az érzéseit, és nem gondolnak arra, hogy ez valójában egy orvos neve. Mint korábban, a mítoszok gyakran felváltják a tényeket. A korábbiakhoz hasonlóan Oroszországban is nagyon ritkák a Down-szindrómás gyermekek örökbefogadási esetei... Más országokban azonban a betegekhez való hozzáállás különleges szükségletek nem változott egy nap alatt. Csak néhány évtizeddel korábban történt, mint a miénk.
Tegyen egy lépést
Bármelyik, még a leghosszabb út is egy kis lépéssel kezdődik. Ha ezt a cikket olvassa, akkor már megtette. És elmesélek egy történetet. Egy a több ezer közül. Azt gondolom, hogy miután elolvasta, többé nem fog nevetni a durva poénon, „a leállásokról”. Vagy talán még fontosabb lépéseket tesz – róluk a cikk végén.
Nastya és Lesha.Ő 19 éves volt, ő 23. Gyönyörű fiatal pár. Nem tervezett, de boldog terhesség. Minden teszt és vizsgálat kiváló eredménye. A régóta várt lány születése. És csend.
„Az összes orvos hirtelen elhallgatott. Láttam, hogy föléje hajolnak, és nem értették, mi történik ”- emlékszik vissza Nastya. Később a gyermekorvos azt mondta Nastyának, hogy az újszülött lánynál Down-szindróma gyanúja merült fel. A megerősítéshez vérvizsgálat szükséges.
– De ne aggódj – tette hozzá vidáman az orvos. „Végül is vannak hibás játékok – visszaviheted őket az üzletbe.” A világ megingott és egy mikroszkopikus részecske, az úgynevezett kromoszóma méretűvé zsugorodott. 46 vagy 47 kromoszóma? Most az egész élet ezen múlott.
Anastasia egy hetet várt a vizsgálati eredményekre. E napok mindegyike örökre az emlékezetében marad. Más anyákhoz vitték a gyerekeket etetni, de ő nem: „Miért van szükséged rá? Hozzászoksz majd!.." Bárhová ment: az eljárásokra, a folyosóra, ezt hallotta: „Sürgősen utasítsa el, ez egy furcsaság. Láttad a diagnózisát? Fiatal - másokat fogsz szülni. És akkor a férj elmegy, és a barátok mind elfordulnak, egyedül maradsz, méghozzá ekkora teherrel. Alig tért magához a szülésből, nem volt alkalma találkozni rokonaival, a gyerekszoba felé közeledett, apró arcába nézett. Az orvosok azt mondták neki: „Nézd, minden az arcára van írva!”. És Nastya látott egy kisgyereket - rózsás arccal, nagy kék szemekkel és szőke hajjal, aki úgy állt, mint egy mohawk a feje tetején ...
Már tudta, hogy az Dasha. Végül is ezt a nevet adták neki, amikor a gyomrában volt. Dashenka lánya a legkedveltebb, a legboldogabb ...
Nastya kórtermének ablaka alatt volt egy mentőosztály. És minden nap látta az ablakon keresztül, milyen örömteli anyák jönnek ki gyermekekkel a karjukban, hogyan találkoznak velük rokonaik ... Nastya csak videotelefonon tudott kommunikálni a családjával. Bármennyire is megdöbbent és zavarodott volt, nem tudták, mit mondjanak. Mindenki a teszt eredményére várt. Eközben az orvosok, mint kiderült, személyesen találkoztak mindegyikükkel: férjével, anyjával, anyósával. És, mint Nastya, szörnyű előrejelzéseket mondtak nekik: „Ez nem egy gyerek, hanem egy zöldség a kertben: soha nem fog elmenni, nem fog beszélni, nem ismer fel senkit közületek. És általában a kezedben fog meghalni. Hozd haza és halj meg." Egy héttel később megerősítést nyert, hogy Dashának Down-szindrómája van. Ugyanazon a napon, Nastyával való konzultáció nélkül, a rokonok eltávolították a házból a gyerekek összes holmiját - babakocsit, kiságyat, az első apró ruhákat... És kicsit később, az orvosok állandó nyomására és egy férfi jelenlétében. ügyvéd, Nastya és Lesha elutasító nyilatkozatot írtak a gyermektől. Mindegyik külön-külön, mert soha nem volt lehetőségük találkozni és beszélgetni az egész családdal. Az ügyvédnő nagyon eleven és jókedvű volt: „Hát, találtunk szomorkodni valót! Fiatalok, egészségesek, szüljetek még egy tucatnyit és felejtsetek el mindent, hogyan lidércnyomás". Dasha szülei csak akkor találkoztak, amikor Nastya elhagyta ugyanannak az osztálynak az ajtaját. Egy.
Barátaiknak, ismerőseiknek elmondták, hogy a gyerek meghalt. És megpróbált úgy élni, mint régen. „Képesek voltunk úgy tenni, mintha másoknak, még egymásnak is. De magam előtt... Akkor készen álltam, hogy bármilyen munkára menjek, bármit megtegyek – csak ne gondoljak...". Nastya még mindig emlékszik első látogatására az árvaházban. Együtt mentek Lyosával - és az utcáról hallották a gyerekek sírását. Valamiért azonnal világossá vált, hogy ez Dasha. A fertőző dobozban feküdt és sírt – a lába beszorult a kiságy lécei közé. Nem tudta kihozni, és nem volt, aki segítsen - nem volt mindenki számára elegendő személyzet... Aztán már könnyebb volt jönni, megszokták. Nehezebb volt elmenni. – A lány feküdt és minket nézett. És el kellett fordulnunk ettől a pillantástól, és el kellett mennünk…”.
szerelem szindróma
Egyszer Nastya rájött, hogy legközelebb egyszerűen nem tud így távozni - Dasha nélkül. Az orvosok azt mondták, hogy hétvégére haza lehet vinni a gyereket. Aztán Nastya nyaralt, és egy teljes hónapra elvitte a lányát. „Amikor öltöztettük, a dada úgy döntött, hogy szokás szerint felöltözünk sétálni. És amikor hirtelen rájött, hogy hazavisszük látogatóba, hirtelen sírva fakadt: „Uram, ha te, Dasha, soha többé nem jönnél vissza ide!” A dada nem tudta, hogy szavai prófétaiak lesznek. Ezt azonban akkor még senki sem tudta. Lyosha pedig kategorikusan ellenezte a gyereket akár ideiglenesen is. Meglátogatni, valahogy segíteni – igen, de nem vállalni ekkora felelősséget. Még abban is megegyeztek, hogy ebben a hónapban külön élnek: Nastya és Dasha az anyjukkal, Lyosha pedig az övékkel.
Nastya egész hónapban más orvosok jóslataira várt: mikor kezdenek el elfordulni a barátok és rokonok, mikor mutogatnak a lányára. De minden más volt: az egész család azonnal beleszeretett Dashába, a férje pedig minden hétvégén eljött és babrált vele. Az utcán már nem Nastya nézett vágyakozva mások hintóiba, hanem a kocsijába néztek a következő szavakkal: „Ó, micsoda csoda! Olyan dicsőséges!" Ebben a hónapban az egyéves Dasha, aki hazaérkezve csak feküdni tudott, megtanult önállóan leülni és kézen fogva járni, sokat változott... Közben a hónap vége felé járt. – Vissza tudod szerezni? - kérdezte egyszer Nastya anyja. Nastya persze nem tudott. De Lyosha sem tudta meggondolni magát. Sokáig győzködte, különféle érvekre hivatkozva: „Egyszerűen nem tudom most elárulni. Legalább támogatásra van szüksége, hadd erősödjön meg…”. De aztán rájöttem, hogy nem követelhetsz egy embertől azt, amit nem tud megadni. „A veleszületett anyai ösztön beszélt bennem, ami Lesha nem lehetett. És nem volt időm vitákra és sértésekre: gyereket kellett nevelnem. Lyosha és Nastya hivatalosan elváltak. Később Lyosha úgy fog emlékezni erre - Dasha elutasítására és a válásra -, mint élete legnagyobb hibájára. Ennek ellenére továbbra is meglátogatta Nastyát és lányát, és segített nekik.
Dasha nőtt és fejlődött. Nastya már megszokta, hogy még az orvosok is csodálkoznak, amikor látják: „És ez egy Down-szindrómás gyerek ?! De nem is tudtuk, hogy ez lehetséges, egészen másképpen tanítottak minket ... " De mégis az első helyen hallotta a szavakat: „Milyen csodálatos gyereked van!” a Downside Up Alapítvány Korai Fejlesztési Központja volt. Nastya véletlenül szerzett tudomást róla más szülőktől, eljött a kétéves Dashával az órákra - és rájött, hogy új élet kezdődött. „Ott kezdtem el végre „elengedni”. És nem csak én, hanem Lyosha is, mert ő is velünk jött. Ott láttunk más szülőket, más gyerekeket – kicsiket és nagyokat egyaránt –, és végül meggyőződtünk arról, hogy ez nem ijesztő. Láttuk, mennyi munka folyik a segítségünkön, és rájöttünk, hogy nem vagyunk egyedül.”
Dasha nemrég lett 15 éves. Hét évesen a Downside Up-ban végzett tanulmányait egy rendes iskolában tanul, amely alapján speciális osztályt hoztak létre a speciális nevelési igényű gyermekek számára: a többivel együtt vesznek részt a tantárgyakból, ill. Orosz és matematika - könnyebb program szerint. Nagy szerető családja van: anya, apa, nagymama, dédnagymama, szeretett húga, Anechka.
Nagy-Britannia First Lady meghívására Dasha Londonba ment, hogy meggyújtsa a karácsonyfán a fényeket, részt vett a Love Syndrome naptár fotózásán, újságírókkal és hírességekkel beszélgetett. Nagyon udvarias és gondoskodó, könnyű és kellemes vele dolgozni. Dasha mindenkivel megtalálja a közös nyelvet, de különös gyengédséggel bánik a gyerekekkel és az idősekkel, akik ugyanígy válaszolnak neki. Nastya úgy gondolja, hogy Dasha jövőbeli szakmája az emberekről való gondoskodáshoz kapcsolódik. És semmi olyat, hogy hazánkban a Down-szindrómás embereknek gyakorlatilag nincs munkalehetőségük. Ez a következő lépés, és egy nap biztosan megtesszük.
Hiszen ha a közelmúltig az egyetlen hivatalosan alkalmazott Down-szindrómás személy Oroszországban Maria Nefedova, a Downside Up tanársegédje volt, most mindenki megismerte Nyikita Panicsev történetét, aki segédszakácsként dolgozik az egyik moszkvai kávéházban. . Nemrég pedig egy Down-szindrómás személy foglalkoztatásának esete történt Omszkban – egy fiatal férfi, a 20 éves Alexander Belov takarítóként kezdett el dolgozni, hogy bebizonyítsa, a különleges emberek is hasznosak lehetnek a társadalom számára. Nos, ugyanakkor takarítson meg pénzt egy delfinterápiás tanfolyamra és egy új farmerre.
Nastya és Lyosha pedig még mindig együtt vannak. Nem sokkal azután kezdtek családként élni, hogy Dasha elment a Downside Up osztályába. És egy idő után újra összeházasodtak. Ezúttal - házasságkötés a templomban. A szülők továbbra is házhoz jönnek és telefonálnak, amikor ugyanazzal a helyzettel szembesülnek, és nem tudják, mit tegyenek. Nastya és Lyosha határozottan szabálysá tette, hogy senkit ne győzzenek meg és ne győzzenek meg semmiről. Csak a történetüket mondják el: csak a tényeket, semmit sem titkolva. Természetesen Nastyának többször is feltették a kérdést: „Megbánta-e valaha, hogy elvette a gyermeket?”. Valószínűleg csak úgy kérdezheti meg, hogy nem látja őket együtt: Nastya, Lyosha, Dasha, Anya ...
De Nastya egyszerűen válaszol: „Nem, nem egyszer. Az egyetlen dolgot bánom még most is, hogy nem vettem fel azonnal, hogy nem az első évet éltük együtt. Aztán, amint hazahoztam Dashát, bár nehéz és ijesztő volt, valahogy azonnal kiderült: korábban rossz volt, de most minden rendben.
Hogyan segíthetünk különleges embereknek?
Számos módja annak, hogy március 21-ét igazán különleges nappá tegyük, különleges emberek életét pedig hétköznapivá:
— tanórát, szakirodalmi csomagot vagy szakorvosi házi látogatást adományoz a speciális igényű gyermekeknek>>
- húzz fel narancssárga nyakkendőt, sálat vagy nyakkendőt a "naposnak" is nevezett emberek támogatására - és mesélj másoknak erről a napról.
mosolyogj egy különleges személyre.
Hiszen a speciális igényűek nem az egészségi állapotuk, hanem mások előítéletei miatt szenvednek leginkább.
Az autizmus problémája az amerikai színésznő családját is érintette Holly Robinson Peete- 1997. október 19-én két ikerfiúnak adott életet, akik közül az egyiknél, Rodney Jamesnél, három évesen szörnyű diagnózist diagnosztizáltak.
A sztár elmondása szerint egy kétségbeesett időszak után úgy döntött, hogy "a túlélési taktikáról a hódítási módra vált". Tíz évvel később ez a küzdelem kétségtelen sikerré fajult: a 15 éves Rodney mára nemcsak az érzelmeit tanulta meg kifejezni, hanem egy általános általános iskolába is kezdett járni.
Azt sem lehet megemlíteni, hogy a nő és férje a Holly Rod jótékonysági szervezet alapítói lettek, amely mindenféle társadalmi fejlődést lassító és kommunikációt nehezítő rendellenességet vizsgál, különös tekintettel a Parkinson-kórra.
„El kell fogadnunk a mentális egészséget létünk szerves részének, és fel kell hagynunk azzal, hogy figyelmen kívül hagyjuk az autizmus problémáját a hírnevünk miatti szégyen és félelem miatt... A késedelmes cselekvés olyan részébe kerülhet gyermeke életének, amelyet soha nem tehet meg. fel.” Holly biztos .
Fiú Doug Flutie, az NFL ex-hátvédje, kétéves koráig normális ütemben fejlődött. Később a fiú fokozatosan abbahagyta a beszédet.
Az intenzív terápia meghozta az eredményét – hamarosan ismét Doug Flaty Jr. szólalt meg. A fiatalember ma aktívan segít apjának olyan rendezvényeken, amelyek célja, hogy felhívják a közvélemény figyelmét a betegségre és finanszírozzák a kapcsolódó forrásokat.
"Amióta Ava lányomat diagnosztizálták, az autizmus előfordulása 500%-kal nőtt a világon" - mondja az amerikai színész. Aidan Quinn, globálisan támogatja az autizmuskutatásban részt vevő szervezeteket.
A The Dukes of Hazzard (1997) és a Smallville televíziós sorozat sztárjának fia John Schneider, Asperger-szindrómában szenved, amelyet néha a jól működő (enyhe) autizmus egyik formájának neveznek. Nál nél magas szint intelligencia, a fiúnak a nulláról kellett megtanulnia minden kommunikációs készséget.
A spanyol labdarúgó-válogatott vezetőedzőjének fiának Vicente del Bosque- Alvaro - Down-szindrómában szenved - már 21 éves. Könnyed és barátságos hozzáállásának köszönhetően nemcsak a szülei imádják, hanem az egész spanyol csapat is, amely úgy tűnik, a srácot talizmánjának tekinti.
Alvaro gyakran van apjával az edzéseken, de nem tudott kimenni a 2012-es Eb-re. Távozáskor Vincente megígérte fiának, hogy győzelemmel tér vissza, és be is tartotta ígéretét. És arra az ünnepségre, amikor gratulálunk a válogatottnak a megérdemelt bajnoki címhez fiatal férfi Spanyolország miniszterelnöke személyesen hívta meg.
Del Bosque edző számos interjúban nem rejti véka alá fia iránti büszkeségét, és meglepetten emlékszik vissza azokra az időkre, amikor feleségével azért sírtak, mert nem úgy született, mint mindenki más: „Milyen hülyék voltunk!”
Orosz színésznő, énekes és televíziós műsorvezető Evelina Bledans másodszor ez év április 1-jén lett anya - megszületett Szemjon fia. Három hónappal a születése után a 43 éves sztár őszinte interjút adott, amelyben bevallotta, hogy gyermeke Down-szindrómás.
Míg a baba teljesen fejlődik, és nem különbözik társaitól. Az újdonsült szülők azonban készen állnak a nehézségekre, sőt "Szeretet feltételek nélkül" elnevezésű közalapítványt is nyitnak, amely a hasonló fogyatékossággal élő gyerekeket és szüleiket segítené.
Lolita Miljavszkaja nem hagyta el lányát, Évát (született 1999), miután megtudta, hogy a baba Down-szindrómával fog megszületni. Később a művész szerint az orvosok autizmusra változtatták a diagnózist. Bárhogy is legyen, az énekesnő imádja lányát, és minden sikerét különös büszkén és elragadtatással ünnepli.
Érdemes megjegyezni, hogy négy éves koráig a lány nem tudott beszélni. Ráadásul rossz a látása. De ennek ellenére Éva jelenleg hatodik osztályos, folyékonyan beszél angolul, és csak kevéssel marad el egészséges társaitól.
Irina Khakamada, az Our Choice Interregionális Társadalmi Szolidaritási Alap vezetője, 2006-ban hozta létre a fogyatékossággal élők minden korosztályának érdekeiért való lobbizás érdekében, amelyet lánya, Maria születése után hatott át 1997-ben.
Csak egy lépés van a szomorúságtól az örömig. Ez a megváltoztathatatlan igazság minden ember számára ismerős. A baj azonban minden esetben teljesen váratlanul éri az embert. A statisztikák kérlelhetetlenek: az Egyesült Államokban az autizmus minden 88. gyermeket érint, a Down-szindróma pedig minden 700. Sok sztárcsaládok fejlődési rendellenességekkel találkoztak saját gyermekeiknél, de nem adták fel.
1. Irina Khakamada
Irina sokakat meglepett azzal, hogy 42 évesen úgy döntött, hogy gyereket vállal. 2004-ben szörnyű családi tragédiát élt át. Az orvosok legfiatalabb lányát, Masát szörnyű diagnózissal - leukémiával - diagnosztizálták. A lány kemoterápiás kúrán esett át. Szerencsére túljutott ezen a betegségen. És két évvel ezelőtt Irina Mitsuovna eljött a "Narnia krónikái: Kaszpián herceg" kasszasiker premierjére az érett Masha társaságában. Ez a kiadvány még az erős akaratú Khakamadának sem volt könnyű. Mindenki látta: a lánya Down-szindrómában szenved – és áthatotta a tisztelet e kitartó nő iránt.
2. A Beckham család
A sportoló felesége, Victoria, aki szintén a Spice Girls zenei csoport egykori tagja, maga is megerősítette az utód betegségével kapcsolatos információkat. Az anya elmondása szerint középső fia nagyon fájdalmasan reagál a fényképezőgép villanására, amitől a gyerek dührohamba esik, aminek a folytatása rohammá is válhat.
Ismeretes, hogy az epilepsziában szenvedők, bár nem halálos betegek, cselekedeteikben rendkívül korlátozottak. Így nekik tilos autózni és motorozni. Szinte minden betegnek egész életében tablettákat kell bevennie, mivel rendkívül nehéz az epilepsziát gyógyítani.
3. Lolita Miljavszkaja
Lolita nem titkolja, hogy a gyermeknek egészségügyi problémái vannak. Éva négy éves koráig nem tudott beszélni, ráadásul rosszul is lát. Maga az énekesnő soha nem említette, mitől volt beteg a lány. De régóta pletykálják, hogy Eve Down-szindrómás. Azt mondják, hogy miután megtudta ezt a diagnózist, az énekes kezdetben sokkolt, és most mindent megtesz annak érdekében, hogy lánya a lehető legteljesebben megvalósíthassa magát.
Az énekes elmondta, hogy a szülés a terhesség hatodik hónapjában kezdődött. A baba másfél kilogrammnál sem nyomott, és sokáig ápolták nyomáskamrában.
4. Evelina Bledans
A 43 éves színésznő 2012 tavaszán lett anya – megszületett az elsőszülött Bledans és férje, Alexander Semin.
a fiút Szemjonnak nevezték el, és hamarosan az egész család vidékre költözött, és úgy döntött, hogy a falusi élet a friss levegőn sokkal alkalmasabb anyának és babának. Senki sem tudta elképzelni, mi rejtőzik e pásztori idill mögött.
A baba, akit Bledans április 1-jén szült, súlyos genetikai patológiában - Down-szindrómában - szenved.
A színésznő elmondása szerint az orvosok a terhesség 14. hetében végzett ultrahangvizsgálat során vették észre az anomália első jeleit. Aztán az orvosok azt javasolták, hogy Bledans végezzen abortuszt. A pár azonban határozottan visszautasította.
5. Katie Price
Nemrég egykori modell Jordan megvédte a jó anya címét a bíróságon. Azon a tényen inspirálva, hogy a bíróság teljesen igazának találta, Jordan úgy döntött, hogy még egy kisbabát vihetne a családjába (emlékezzünk rá, hogy három gyermeke van). Katie elhatározza, hogy örökbe fogad egy fogyatékos gyermeket, amit előtte még egyetlen híresség sem mert megtenni. Saját bevallása szerint Jordan gondolatai egy fejlődési fogyatékos nevelt gyermekről azután merültek fel, hogy a tévében látott egy riportot a fogyatékos árvák életéről.
Érdemes megjegyezni, hogy Katie tudja, hogyan kell gondoskodni egy diagnózissal rendelkező gyermekről – első fia, Harvey vakon született és autista.
6. Colin Farrell
A 4 éves fia, James egy ritka betegségben – egy neurogenetikai rendellenességben – szenved. Colin azóta dicséri babáját, amióta felfedte James Angelman-szindrómáját.
7. Sylvester Stallone
Sergiót (született 1979-ben), Sylvester Stallone legfiatalabb fiát háromévesen diagnosztizálták autizmussal. A színész számára ez a hír igazi csapás volt, akkori felesége, Sasha Czack pedig férje hibáját látta a gyermek betegségében.
8. Toni Braxton
2006 októberében az amerikai énekesnő sírva fakadt egy koncerten a Las Vegas-i Flamingo Hotelben, és a színpadról mesélte, hogy legkisebb fia, Diesel (született 2003. március 31-én) autista, és azt is kijelentette, hogy ha a diagnózist korábban közölték. , a fiú sokkal több segítséget kaphatott volna.
9. John Travolta
Jett, John Travolta és Kelly Preston színészek fia autizmusban szenvedett.
10. Fedor és Svetlana Bondarchuk
Fedor és Svetlana Bondarchuk Varvara lánya többnyire külföldön él. Barbara megszületett idő előtt, ami után a lánynak fejlődési problémái kezdődtek. A Bondarchuk családban nem használnak olyan szavakat, hogy betegség, és úgy gondolják, hogy fejlődési fogyatékos gyermeket nevelnek. Igaz, mivel az ilyen gyerekek adaptációja Oroszországban nehéz, a lánynak ideje nagy részét külföldön kell töltenie. Ott tanul, ott kap megfelelő orvosi ellátást.
A kromoszómák szerkezetének genetikai anomáliája többféleképpen is kifejezhető. Vannak nagyon nehéz esetek, amikor egy beteg ember szinte semmire nem képes. De a betegség enyhe formája lehetővé teszi a minőségi életmód fenntartását, ahogyan arról híres Down-szindrómás emberek is meggyőződtek, akikről érdemes részletesebben beszélni.
A súlyos betegséghez – Down-szindrómához – vezető kromoszóma-rendellenesség okaitól függetlenül a szülők számára egy ilyen diagnózisú gyermek születése igazi tragédia. Lehetetlen gyógyítani, a veleszületett patológia egész életében elkíséri az embert. Csak segédmódszerek vannak, amelyeknek köszönhetően megtaníthatja a babát önmaga kiszolgálására, elemi készségek fejlesztésére. Komoly formánál nem kell többé-kevésbé színvonalas életben reménykedni. De ha a betegség enyhe formában nyilvánul meg, akkor érdemes gyermekkortól gondoskodni a gyermekről, és nem szabad feladni. A Down-szindrómás hírességek bizonyítékai annak, hogy szeretett, „Nap gyermeke”-szindrómás gyermekük előtt nagy jövő áll.
Madeleine Stewart egy Down-szindrómás ausztrál modell.
A szülők fő intézkedése egy beteg gyermek születésekor az, hogy ne ess kétségbe. Mindenesetre az új élet boldogságot jelent. Igen, másokkal ellentétben Önnek több időt kell szentelnie az újszülöttnek, de érdemes emlékezni rá aranyszabály A Down-szindróma nem egy mondat.
A baba felülről jövő áldás, amiért élni és élvezni kell ezt az életet. Ez sokszor megismétlődik híres emberek Down-szindrómás és hálás, boldog szüleik. Utóbbiak pedig learatják szeretetük és szeretett gyermekük életében való részvételük gyümölcsét, és egy pillanatra sem bánják, hogy gyermekük kicsit más, mint mások. Idézzünk fel legalább néhány kiemelkedő személyiséget, akik soha nem látott magasságokat értek el ebben a nehéz életben.
Híres Down-szindrómás emberek: a betegség nem jelent problémát a célzottaknak
Kevesen tudják, hogy van nap, amikor az általunk leírt diagnózissal rendelkezőkkel különös tisztelettel bánnak. Március 21-e a Down-szindrómás emberek napja, amelyet a világ közössége elfogad. Valaki azt fogja mondani, hogy vannak más dátumok is, amelyeket más típusú betegségeknek szentelnek. De a Downs kategóriájába nagyszerű emberek tartoznak: ügyvédek, színészek, modellek, sportolók, kiváló tudósok, filozófusok stb.
Down-szindrómás modell – Madeleine Ausztráliából
Körülbelül néhány évvel ezelőtt a fiatal ausztrál Madeleine Stewart debütált a kifutón. Első megjelenése vegyes reakciót váltott ki - egyesek örültek, mások csodálkoztak, hogyan ért el ilyen sikert a súlyos betegségben szenvedő lány. A beszélgetéseknek nem volt ideje alábbhagyni, hiszen már hazáján kívül ismét meghódította a dobogót. Mad karrierje felfelé ívelt, és nincs okunk megállni és morogni az életen. És most egy hét divatos New Yorkban nemcsak a világ vezető couturiereinek egyedülálló show-ja, hanem Mad Stewart színpadi megjelenése is jellemezte. A lány szűk leggingsben, könnyű felsőben vánszorgott végig a kifutón, és kecsesen, könnyed mozgással ámulatba ejtette a közönséget. Ez az oka annak, hogy megbízik benne, hogy bemocskolja a sport típusú ruházatot, amely közvetlenül a könnyedséggel és a könnyedséggel társul.
Szergej Makarov: egy Down-szindrómás színész díjat kapott
A betegséggel kapcsolatos tévhitek és szörnyű mítoszok másik cáfolata Szergej Makarov élénk és tanulságos példája. Gyermekkorától kezdve irigylésre méltó sorsra készült. Szergejnek nehéz emlékezni azokra az évekre, amikor senki nem akart vele barátkozni, elfogadni az iskolában. A legrosszabb az, hogy az orvosok megtagadták a gyermek kezelését, és szerintük az élete legfeljebb 17 évig fog tartani. Érdekes lenne megnézni ezeknek a szakembereknek az arcát, amikor Makarov az év filmhőse lett, és kiváló színészként szerzett igazi hírnevet. Ez az esemény már 2004-ben megtörtént, amikor egy veleszületett betegséggel már régen átlépte egy 17 éves fiú határát. Sajnos a hazai mozi ritkán vonz tehetségeseket nap ember, és láthatóan sokat veszít.
Az ilyen betegségben szenvedők ritka esetekben fényesen megnyilvánulhatnak, ezért szükséges, bármilyen durván hangzik is, egyéniségüket és képességeiket, a rendkívüli imázst használni.
Szergej Makarov orosz filmszínész is Down-szindrómában szenved
Celebrity Sunshine Kids
A jól ismert politikus és egyszerűen gyönyörű, legokosabb nő, Irina Khakamada mindig is kitűnt határozottságával. 42 évesen ismét meglepte a közvéleményt azzal, hogy ilyen tisztelt korban adott életet gyermekének. Eleinte rendületlenül tűrte a próbát, lányát, Mását leukémiával kezelték. Amikor a betegség elmúlt, néhány évvel később Irina lányával ellátogatott egy külföldi film premierjére, és mindenki látta, hogy Mashenka Down-szindrómában szenved. Az emberek szemében Irina Khakamada még nagyobb tiszteletet és megtiszteltetést vívott ki magának, mert mindennek ellenére továbbra is élvezi az életet gyermekeivel, és mindent megtesz, hogy érezzék az anyai szeretetet és gondoskodást.
Iya Sergeevna Savvina: az egyetlen öröm a napfényes fiú
A híres színésznő, a nagy alkotások filmadaptációinak hősnője, Iya Savvina egész életében súlyos Down-szindrómás formájú fiát nevelte. A pletykák szerint közvetlenül egy beteg baba születése után saját rokonai rávették, hogy hagyja el őt. De a színésznő határozottan visszautasította. Savvina mindent megtett annak érdekében, hogy Szergej a szeretet, a harmónia és a gondoskodás légkörében nőjön fel. Anyja és nagyanyja erőfeszítéseinek köszönhetően a fiú rendkívüli tehetségekkel rendelkezik: elragadóan zongorázik, tud idegen nyelvek. A nemzeti hírnév ellenére attól félt, hogy szeretett Seryozha nehéz lesz nélküle élni. Csak egy dologról álmodott - hogy még aznap elmenjen a fiával. Az orvosok azt állították, hogy Serjozsa nem fog sokáig élni, de sikerült túlélnie anyját, és átlépte az 50 éves határt, ami lenyűgöző tény szakértői körben.
Fontos: Szergej bekerült a Guinness Rekordok Könyvébe, mint napbeteg és hosszú életű ember. A mostohaapa szerint a színésznő fia könnyed, kedves kedélyű, mindig vendégszerető, remek hangulatú.
Sikeres Down-szindrómás emberek
Nemcsak valamilyen betegségben szenvedő, hanem teljesen egészséges ember számára is nehéz világelismerést szerezni. De már megtörtént híres színész napelemes diagnózissal, Pablo Pineda. Az Ezüst Kagyló-díjat a Én is című film legjobb férfiszerepéért kapta. Pablo számára a mozi nem öncél, csupán a spanyol rendező figyelt fel tehetségére. Eddig a pontig a színész több oklevelet kapott, többek között pedagógia, művészet, tanári területen. Pineda a város önkormányzatában dolgozik, és Malaga polgármesterétől megkapta a "Város pajzsa" kitüntetést.
Pablo Pineda egy másik sikeres, Down-szindrómás színész
Fontos: Pablo Pineda az első, és eddig az egyetlen személy, aki megkapta felsőoktatás Egyetemen.
Roni egy youtube sztár
Között híres emberek Down-szindrómás is szerepel a YouTube-sztárként, Ronald Jenkins amerikai zeneszerző, zenész. Szülei pánikba estek egy beteg gyermek születése után, és minden gondoskodásukat és szeretetüket szeretett gyermekükbe fektették. Amikor Ron 6 éves volt, kapott egy szintetizátort, és meglepő módon egyedül kezdett el játszani, tanárok segítsége nélkül. Eleinte könnyed, egyszerű dallamok szólaltak meg. Ronald életében pozitívum, hogy mindig voltak barátai, és senki sem volt hajlandó kommunikálni vele. Ilyen barátokkal kezdett el egy zenei csoportban játszani az iskolában, hangjegyek nélkül. Most Roni a leghíresebb zenész, a legtöbb hallgató modern zseninek tartja. 2003 óta "Wig Cheese" néven lép fel, és minden új szerzeményt feltölt a netre.
A Nap gyermekei - nyilvános hozzáállás
Ha folytatjuk a leghíresebb Down-szindrómás emberek felsorolását, akkor a lista hosszú lesz. És ami szép, az elmúlt évtizedekben egy nagyságrenddel jobb lett az ilyen diagnózisú emberekhez való hozzáállás. Ebben nagy érdem a modern orvoslás és a gondoskodó közönség, amely nemcsak enyhítésére, hanem a patológiában szenvedők teljes fejlődésének feltételeinek megteremtésére is törekszik. Végül is egy betegség bárkit érinthet, mert ehhez elegendő a kromoszómák szerkezetének legkisebb patológiája. A betegségnek nincsenek faji, korhatárai, vannak még Down-szindrómás feketék is, akiknek fotói minden olvasót meggyőznek.
Ronald Jenkins zenész igazi sztár Youtube
Fontos, hogy teljes értékű gyermeket láss a babában, és szenteld neki az életed. Végül is az orvosok még mindig nem tudják pontosan meghatározni, hogy mi a Down-szindróma - híres emberek teljesen cáfolja azt az állítást, hogy ez egy betegség, de valóban napos állapot.